导读：加州大学的生化学家开发了一个程序，可以在DNA序列的基础上预测表观遗传学修饰的定位。他们用这个程序对人类胚胎细胞进行了分析，并将结果发表在九月二十一日的Nature Methods杂志上。

加州大学的生化学家开发了一个程序，可以在DNA序列的基础上预测表观遗传学修饰的定位。他们用这个程序对人类胚胎细胞进行了分析，并将结果发表在九月二十一日的Nature Methods杂志上。

“虽然我们的细胞执行着不同的功能，但它们都有同样的遗传学蓝图，”文章的第一作者John Whitaker说。“皮肤细胞提供保护，神经细胞发送信号，它们之间存在差异是因为有不同的基因被活化或沉默。”

这些基因活化模式，受到表观遗传学修饰的控制。表观遗传学修饰可以在不改变DNA序列的基础上，决定特定细胞中的基因是否被读取。

研究人员分析了有表观遗传学修饰和无表观遗传学修饰的序列，鉴定了与这些修饰有关的DNA模式。他们在此基础上开发了软件Epigram，Epigram是一个通过DNA模体预测组蛋白修饰和DNA甲基化模式的分析软件。

“人们才刚刚开始破译遗传学和表观遗传学调控之间互作，”领导这项研究的王伟（音译Wei Wang）教授说。“这项研究显示，DNA结合蛋白识别特定的DNA序列，”决定了表观遗传学修饰在基因组中的定位。

在受精卵发育成为复杂生物的过程中，表观遗传学修饰起到了重要的指导作用，而染色质修饰酶及其辅因子负责表观基因组的建立和维持。鉴定调控表观基因组修饰的顺式元件，对于理解基因表达模式的调控机制非常关键。

研究人员选取了人类胚胎干细胞及其衍生出来的四个细胞系，分析了塑造表观基因组的顺式元件。研究显示，许多DNA模体都有特殊的空间偏好，比如H3K27ac中间、H3K4me3和H3K9me3边缘。

表观基因组受到干扰会损害整个发育过程，事实上这个问题在生命中任何时候都可能发生，有时甚至会引发疾病。鉴定那些决定表观遗传学修饰定位的DNA序列，可以为相关实验分析提供指引。人们可以通过编辑这些序列进行功能研究，或者在此基础上修复表观遗传学错误。

研究人员已经将Epigram和鉴定到的模体公布在网站上。