在第28个世界艾滋病日前夕，浙江大学唐睿康研究团队、中科院广州生物医药与健康研究院陈凌团队、军事医学科学院秦成峰团队合作研发了一种能逃避体内预存抗体的增强型疫苗，为包括HIV疫苗在内的疫苗优化与改造提供了一种全新思路。基于该项技术研发的HIV疫苗目前已通过动物实验，相关论文于11月26日在线发表于国际顶级材料学期刊《先进材料》（Advanced Materials）。

腺病毒，尤其是人5型腺病毒（Ad5），已广泛用作重组基因治疗和疫苗载体。然而，体内预存的腺病毒中和抗体可显著抑制腺病毒载体疫苗或基因治疗产品的重复使用效率，成为临床应用的主要障碍。为克服这一难题，研究人员对携带艾滋病抗原的腺病毒载体进行了创新性改造。“我们尝试用生物矿化的方法，给疫苗‘穿上’一层磷酸钙的薄膜外衣，这样腺病毒载体就无法被体内的免疫预存识别，从而提升疫苗的性能。”论文共同第一作者、浙江大学博士王晓雨介绍说。这种病毒仿生矿化技术，通过模拟生物体内矿化过程，在腺病毒表面形成一层稳定的磷酸钙涂层，有效屏蔽了中和抗体的结合位点，同时保留了腺病毒的感染性和免疫原性。

陈凌研究员指出，目前大多数科研工作者认为，为寻找到最终有效的HIV疫苗，应尝试多种不同类型的疫苗联合使用，以期找到最佳组合。“这项最新的研究提出了一种基于仿生学的体内预存抗体规避策略，从材料学的角度为疫苗的优化和改造提供了一种全新思路。但目前仍是一个新概念，其实用性还有待进一步探讨。”该策略不仅适用于HIV疫苗，还有望推广至其他以腺病毒为载体的疫苗和基因治疗产品，具有重要的转化潜力。

科学家们表示，下一步将继续深入开展合作，研究这种矿化HIV疫苗的热稳定性、缓释作用、制剂方式等，并尝试将这种技术应用到其他传染疾病的疫苗研发中，如流感、新冠病毒等。该研究为开发高效、可重复使用的病毒载体疫苗开辟了新途径。