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研究发现治疗黑素瘤的新靶标

2005-07-11 19:27 杨淑娟 Dana-Farber癌症研究所 阅读 0
核心摘要: Dana-Farber癌症研究所发现晚期黑素瘤患者中存在MITF致癌基因的异常扩增,该异常降低生存率但成为新治疗靶标。研究利用SNP芯片技术分析肿瘤样本,发现10%原发性和21%转移性肿瘤中MITF拷贝数增加,相关患者5年生存率极低。该发现有望推动诊断工具和靶向疗法的发展。

最近,Dana-Farber癌症研究所的一个研究组发现,一些晚期黑素瘤患者的细胞中存在一种遗传异常——这种异常降低了患者的生存机会,但也可能成为未来战胜这种危险皮肤癌的靶标。该研究结果于7月7日发表在《自然》杂志上。

研究人员Sellers指出,确定MITF致癌基因的异常扩增将促进开发更好的诊断和预测工具,并为治疗转移性黑素瘤患者(该基因拷贝数过多)提供高特异性疗法的靶标。

由日晒导致的黑素瘤在过去几十年中迅速增加。2005年,预计将出现60000个新增病例。大多数早期发现的病例可以治愈。但如果黑素瘤细胞侵入深层皮肤,即使采取手术、化疗和放射治疗,这种癌症也往往会扩散并危及生命。

研究人员利用单核苷酸多态性(SNP)芯片技术,确定了发生基因缺失或过度扩增的染色体区域,这些错误通常与癌症相关。

在对原发性和转移性黑素瘤肿瘤的研究中,研究人员发现,在10%的原发性黑素瘤和21%的转移性肿瘤中,MITF基因的拷贝数增加了13个。

在检查患者肿瘤的治疗效果时,研究人员发现,在转移性肿瘤中含有过多MITF基因拷贝的患者中,5年生存率非常低。

研究人员还发现,MITF基因的异常扩增与其他遗传变化有关。他们预测这些发现将提升人们对癌症的理解水平。

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