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德国科学家发现导致失读症的基因 治疗有望

时间:2006-06-22 09:48来源:中国生物信息 作者:admin 阅读:

  新华网柏林6月20日电 (记者 金晶) 据德国之声电台20日报道,德国科学家发现了导致“失读症”的基因,此项成果有望为该病症的治疗开辟道路。

  “失读症”患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关,如今这种基因已被德国国家遗传研究所的科学家找到。

  科学家分析了137名“失读症”儿童和他们父母的基因组成,发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。

  科学家表示,这种基因可能阻碍人脑发育,从而导致阅读障碍。身上存在这种基因的人患“失读症”的几率比其他人高5倍以上。

  数据显示,在德国有大约500万人患有“失读症”,其中有5%至12%的“失读症”患者是儿童。

(责任编辑:泉水)
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