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家族性乳腺癌中,仅两至三成发现遗传基因突变

时间:2017-10-19 14:27来源:解放牛网   作者:未知 点击: 141次

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昨天,雅诗兰黛集团粉红丝带乳腺癌运动在全球开展25周年活动。活动中国内知名乳腺癌专家、复旦大学附属肿瘤医院大外科主任邵志敏教授透露,家族性乳腺癌患者中,仅两至三成发现遗传基因突变。通过基因筛查实行预防性治疗,正成为医疗前沿领域的尝试。

邵志敏教授说,许多人将家族性乳腺癌、遗传性乳腺癌混为一谈,实则两回事。家族性乳腺癌,顾名思义,呈现家族聚集性发病,目前仅有两至三成家族性乳腺癌患者发现遗传基因突变,其余诱因大致包括环境因素、生活方式因素等。

找到突变基因、实现有的放矢预防,是高危人群的一种选择。现有统计显示,我国所有乳腺癌患者中,约有5%可查出基因突变,欧美国家这一比例为10%。“像安吉丽娜·朱莉那样,发现基因突变进行预防性治疗,可大幅降低患病风险。”专家介绍,“预防性治疗包括手术治疗、化疗治疗。以手术治疗为例,一旦筛查出基因突变,切除乳腺组织可降低90%的发病风险,切除双侧卵巢可降低50%的风险。”不过,这种治疗在国内开展并不多,目前临床操作的大多是单侧乳腺患病、对另一侧乳腺实施预防性治疗。

粉红丝带乳腺癌运动至今开展25年。25年前,乳腺癌患者治疗方式单一、局限,如今医学专家已拥有更便捷、有效的诊断方法,通过保留乳房手术、腋窝前哨淋巴结活检手术等治疗手段,改善了治疗效果,更提升了患者的生活质量。

专家坦言,我国乳腺癌早期诊断与欧美国家仍有一定差距。早期乳腺癌占我国乳腺癌患者的70%,但其中约有60%发现时是Ⅱ期乳腺癌;相形之下,欧美国家Ⅰ期患者占比高达75%至80%,患者疗效更为乐观。普及筛查率,可大幅提升早期乳腺癌发现比例,建议40岁以上女性定期进行钼靶检查,及早发现,及时干预。

(责任编辑:泉水)
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