据中国科学报报道,2015年,504位研究人员参加了由全球生物学标准协会(GBSI)进行的一项在线调查。超过一半的人表示自己没有接受过关于验证实验抗体重要性或如何进行验证的培训。超过70%的参与者表示,确认疫苗需要太多时间。商业界制造的抗体没有标准的信息记录。相同的抗体可能被两家公司以不同的名字售卖,而人们并不知道这些公司是否及如何验证它们。 据nature杂志报道,对抗体的不满意激励了各领域人士采取行动。2015年9月,人类蛋白质组组织举办了抗体验证工作组成立大会。同月,美国实验生物学学会联合会主办的圆桌会议也探讨了抗体问题。从2016年1月起,美国的基金分配将包含验证实验所需的抗体和其它关键资源质量的项目。只有这样,基金申请人和基金评委在描述如何认证材料时才将有据可依。 CRISPR–Cas9等新技术有助于抗体质量的验证,抗体公司开始把有抗体验证的数据看成是一大竞争优势——一些抗体供应商发布了自己的验证结果,新的技术也将有助于抗体质量的验证。 为此, 生物谷召开第一届抗体验证大会。希望通过本次会议, 探讨抗体验证的新技术新方法,推进广泛接受的抗体验证标准的制定,确保生命医学研究能够使用高质量且一致的抗体。 会议安排 时间地点:3月09-10日 会议地点:上海 会议规模:200人 会议拟题 实验结果可重复的影响因素 抗体有效性和特异性检测 抗体生产批次差异分析 CRISPR技术与敲除验证 IP-MS技术在抗体验证中的应用 第三方机构参与的抗体验证 交叉验证 单克隆抗体 多克隆抗体 重组抗体 抗体纯化技术 部分拟邀嘉宾名单: 注册收费 备注:1、注册费优惠期限以到款时间为准 联系人: 朱晓枫 手机:15601873850 E-mail:xiaofeng.zhu@bioon.com 官网链接:http://meeting.bioon.com/2018Antibodyvalidati?__token=yingguang (责任编辑:泉水) |