意大利研究者发现,造血系统细胞特异性蛋白1(HS1)磷酸化状态与慢性淋巴细胞白血病预后有关。相关处理可能会提供一种新的治疗靶位。
米兰的Federico Caligaris-Cappio博士及其同事使用一种识别致病分子特性的蛋白分析方法对两组慢淋白血病患者进行分析。研究结果发表在6月号的《临床研究杂志》上。 7名有未突变免疫球蛋白可变区重链(IgVH)基因的患者病情进展,预后不佳。而另外7名有突变IgVH的患者病情稳定,预后较好。 在预后不佳的患者中,多数HS1蛋白是磷酸化的,而在预后好的患者中只有少数患者HS1磷酸化。 对另外26名未加选择的患者进行研究,结果仍是有磷酸化HS1的患者生存时间明显缩短。 HS1与B细胞受体(BCR)信号有关,研究者发现正常B细胞通过BCR刺激足以造成HS1蛋白磷酸化。 Caligaris-Cappio博士表示,我们的研究表明抗原刺激在慢淋白血病发病中的重要性,这有两个意义。第一,增加了新的与疾病严重度有关的预后标志。第二,表明存在一种新的有希望的分子靶位,可能研发出进展期病例的新治疗方法。 (责任编辑:泉水) |