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艾滋病药物研制领域一大突破:美研出抗艾新药

时间:2004-07-12 20:17来源:生物导航网 作者:admin 阅读:

艾滋病药物研制领域一大突破:美研出抗艾新药  

 新华网伦敦7月11日电(记者曹丽君)美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明,这种药能够阻止艾滋病病毒(HIV)插入正常细胞的染色体,是艾滋病药物研制领域的一大突破,它将为越来越多的抗药性HIV感染者和艾滋病患者带来希望。  

 HIV自身能产生三种酶——逆转录酶、蛋白酶和整合酶,以帮助HIV突破人体内的免疫防线,复制、感染、生存下来,并破坏人体的免疫功能。

  现有治疗艾滋病的药物,主要都是针对逆转录酶和蛋白酶的抑制剂,由于这些药品的长期使用,近年检测到的抗药性HIV越来越多。因此,各国科学家目前都试图研制整合酶的抑制剂。  

 整合酶控制HIV插入人体的染色体,使之与人类染色体连成一体后,再不断复制、感染。由于它本身化学结构复杂,加上基因组接合的生物化学机理也很复杂,因此整合酶抑制剂的研制很难取得突破。  

 据《新科学家》网站近日报道,美国默克药物公司的研究人员近日研制出一种新型整合酶抑制剂,并且在猴子实验中取得了明显效果。  

 研究中,科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因HIV病毒,其中包含了类似HIV的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后,短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个,而其体内一种名为CD4的关键性免疫细胞几乎被完全破坏了。   但在研究人员向短尾猕猴注射了整合酶抑制剂一段时间后,其体内CD4细胞数量下降得到遏制,血液中的病毒数量也持续下降,60%猴子体内的病毒几乎降到零。  

 研制这种新药的科学家说,他们目前正在研制适用于人类的整合酶抑制剂。专家指出,整合酶抑制剂的出现将为艾滋病的防治带来更大的希望。(完)

(责任编辑:泉水)
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