首页 | 家园 | 百科 | 下载 | 书库 | 仪器 | 展会 |人才 | 公司 | 网址 | 问答 | 论坛 | 注册 | 通行证登录 | English

生物行

生物行   进展 | 摘要 | 人物 | 医药 | 疾病 | 技术 | 健康 | 能源   生物航   供应 | 求购 | 公司 | 展会 | 要发布
论坛   神经科学 | 神经系统疾病 | 实验技术 | 求职招聘 | 器材试剂 | 文献检索 | 读书笔记 | 考试招生 | 软件使用

第17号染色体上找到儿童孤独症基因

时间:2005-09-29 09:09来源:环球时报 作者:bioguider 阅读:
        对于儿童孤独症的起因,科学家们长久以来不得其解,有的说是基因原因,有的说是环境刺激。近日,美国加州大学洛杉矶分校的研究人员提出,孤独症的发病原因在于基因遗传。研究人员认为,实验证明第17号染色体可能是孤独症的罪魁祸首。也就是说,孤独症更多是由基因遗传引起的。  

  汤姆和凯丽是双胞胎兄妹。刚出生不久,两个孩子每天都大哭大闹。但从一岁开始,汤姆和凯丽就显示出了不同。汤姆不愿意看别人的眼睛;两只眼睛常常没有焦点,或者是死死盯着一样东西。2岁的时候,妈妈带汤姆去看医生。汤姆被确诊患上了儿童孤独症。母亲非常奇怪,为什么双胞胎兄妹,哥哥有孤独症,而妹妹却一点事都没呢?

  研究人员说,这样的病例并不奇怪。儿童孤独症在美国是一种常见病。每166个儿童中就有一个,而且男孩发生孤独症的几率要比女孩高4倍。而此前的研究发现,第17号染色体一般只在有孤独症的男性家族成员中发现,这也正说明为何孤独症的患者多是男孩。

  美国加州大学戴维斯分校的研究人员在进行“儿童孤独症的基因和环境”这一项目时也发现,患有孤独症的儿童,其体内的一些蛋白质、新陈代谢和免疫系统,与其他正常儿童有很大不同。

  如果这一发现确立,那婴儿一出生就可以进行血液检查,从而在孤独症症状还没有完全表现出来的时候,得到及早治疗,实现治愈的可能。(责任编辑:泉水)
------分隔线----------------------------
发表评论
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码:点击我更换图片
推荐内容