BioWa获得协和发酵工业株式会社有关anti-FGF8抗体的授权

BioWa  今日宣布，其已从母公司协和发酵工业株式会社  (Kyowa  Hakko  Kogyo  Co.,  Ltd.)（东京证券交易所代码：4151）处成功获得开发和商业化抗成纤维细胞生长因子-8  (anti-FGF8)  单克隆抗体的全球独家权利（亚洲除外）。这种抗体是乳癌、卵巢癌和前列腺癌的潜在新疗法。

根据协议，BioWa  将开发和商业化目前正处于临床前开发阶段的  anti-FGF8  抗体。作为回报，Kyowa  Hakko  Kogyo  Co.  有权在亚洲地区开发和销售该产品，并负责所有的开发活动及费用。协议规定，BioWa  保留  anti-FGF8  抗体在亚洲以外国家的所有权利。双方均有权使用由对方得出的临床前和临床资料，以在其各自领域开发  anti-FGF8  抗体。

BioWa  首席执行官兼总裁  Nobuo  Hanai  博士表示：“我们很高兴宣布本公司的产品系列迎来另一个抗体产品。BioWa  承诺通过我们自己内部的临床开发项目建立一个强大的高市值抗体产品线。Anti-FGF8  抗体是本公司产品系列的一个重要补充，该产品系列目前包括两个正对各种症状进行广泛研究的临床前产品。”

anti-FGF8  抗体简介

FGF8  对癌症具有抑制作用。FGF8  最初发现时表现为自分泌生长因子，它在前列腺癌、乳癌和卵巢癌中常常表现过量  (over-expressed)，并与前列腺癌的格里森分数  (Gleason  score)  相关联。各种细胞和动物模型均支持  FGF8  在抑制肿瘤形成和肿瘤细胞成活上的作用。此外，FGF8  还在实验中显示可作为一个改善（胶原蛋白引发的）风湿性关节炎和（monosodium  iodoacetate  (MIA)  引发的）骨关节炎症状的可行目标。

该产品在癌症方面的全球市场潜力十分巨大。前列腺癌（尤其是激素抵抗型疾病  (HRPC)）对创新疗法的需求非常之大。尽管大部分的癌症疫苗作用于激素抵抗型疾病，但至今为止所见到的成效并不明显。即使在乳癌晚期，仍需要额外的生存救济以及更多患者的反应。

就风湿性关节炎而言，尽管修饰型抗类风湿药物  (DMARD)  和抗肿瘤坏死因子制剂已在临床上改善中期尤其是晚期患者的病情，但这种疾病仍需要新药物的治疗。至于骨关节炎，对新药物的需求则较为明显。目前大多数用于治疗骨关节炎的药物均为减轻疼痛和炎症的缓解性治疗。

anti-FGF8  抗体的全球市场潜力预计在销售高峰时突破4亿美元。

BioWa  简介

BioWa  是日本领先的制药公司和最大的生物科技公司协和发酵工业株式会社旗下的全资子公司。BioWa  是  Potelligent(TM)  技术的全球独家授权商。Potelligent(TM)  技术创造了重要抗体依赖细胞的细胞毒性  (ADCC)  单克隆抗体。ADCC  是免疫系统的重要功能，能够提高抗体杀灭肿瘤细胞的能力。Potelligent(TM)  技术在体外能够显著增强  ADCC  抗体的活性，从而增加这些抗体在体内的潜能和效能。BioWa目前正开发基于  ADCC  增强型单克隆抗体的疗法，从而与癌症、哮喘以及其他危及生命或使人衰弱的疾病进行抗争。而且  BioWa  和  Kyowa  在不同的临床试验阶段都有  Potelligent(TM)  抗体产品。BioWa  为自己和其他公司制造和开发  ADCC  增强型抗体，提供全系列的抗体筛选和开发能力。欲了解  BioWa  的更多信息，请访问网站  http://www.biowa.com (责任编辑：泉水)

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