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Christopher A. Walsh, MD, PhD(29)

时间:2008-07-08 10:23来源:havard 作者:bioguider 点击: 1133次

Mutations in filamin 1 prevent migration of cerebral cortical neurons in human periventricular heterotopia

  • Fox JW, Lamperti ED, Eksioglu YZ, Hong SE, Feng Y, Graham DA, Scheffer IE, Dobyns WB, Hirsch BA, Radtke RA, Berkovic SF, Huttenlocher PR, Walsh CA

  • Neuron. 1998 21(6): 1315-1325

  • [Abstract] | [PubMed Link] | [Full Text]

PAK3 mutation in nonsyndromic X-linked mental retardation

  • Allen KM, Gleeson JG, Bagrodia S, Partington MW, MacMillan JC, Cerione RA, Mulley JC, Walsh CA

  • Nature Genetics. 1998 20(1): 25-30

  • [Abstract] | [PubMed Link]

LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation

  • Pilz DT, Matsumoto N, Minnerath S, Mills P, Gleeson JG, Allen KM, Walsh CA, Barkovich AJ, Dobyns WB, Ledbetter DH, Ross ME

  • Human Molecular Genetics. 1998 Dec;7(13):2029-37

  • [PubMed Link]

A YAC contig in Xq23, from DXS287 to DXS2088, spanning the critical region for double cortex/X-linked lissencephaly (DC/XLIS) (责任编辑：泉水)
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