来自QIAGEN 的猪流感病毒检测方案

序列分析的结果显示，两款筛查试剂盒可用于鉴定目前蔓延的猪流感病毒H1N1亚型

Venlo,  荷兰  –  2009年4月28日  –  QIAGEN  （NASDAQ:  QGEN;  Frankfurt  Prime  Standard:  QIA)  今天宣布该公司两款试剂盒可用于筛查当前在全球多国蔓延的猪流感病毒。对病毒基因序列的数据分析显示，这两款已经上市的试剂盒，即artus  Influenza  LC  RT  PCR  Kit  和Resplex  II  2.0  Kit*，可用于分析样本中是否存在A型流感病毒，包括H1N1病毒亚型。如检测结果为阳性，可根据相应制药厂商的建议，使用诸如达菲（Tamifly）或乐瑞沙（Relenza）等市售药物进行治疗。

“我们已将猪流感病毒序列与这两款试剂盒进行了比较。基因序列的两端与artus试剂盒提供的引物完全吻合，与Resplex试剂盒引物吻合度接近100%。”QIAGEN  Hamburg  研发部高级主管Thomas  Grewing博士说道，“我们现在正和相关机构密切合作，对两款试剂盒进行进一步验证，并根据临床样本进行优化。”

QIAGEN为猪流感筛查、检测和研究提供下列几种方案：

1) QIAGEN的artus  Influenza  Kit，是全球应用最广泛的流行性感冒筛查试剂盒之一。该试剂盒通过在广泛应用的检测平台LightCycler上运行聚合酶链扩增（PCR）反应，进行病毒筛查。

2) QIAGEN的Resplex  II  v  2.0，是一款同样基于PCR反应的多重检测试剂盒。它不仅可以区别流行性感冒A型和B型，同时也能够检测样本是否包含其他呼吸道疾病相关的病毒。

3) QIAGEN技术：除了上述试剂盒，QIAGEN提供一系列样本分析技术，包括样本制备试剂、PCR酶和仪器。这些技术在全球各实验室被广泛应用于开发自己的检测体系。如美国疾病控制及预防中心（CDC）提到的在挪威进行的一项研究，该研究整合了QIAGEN的试剂和检测平台Rotor-Gene  Q（http://www.cdc.gov/eid/content/15/2/155.htm)。

PCR方法诊断流行性感冒病毒相比其他方式，如免疫学诊断，更快速可靠。世界卫生组织（WHO）2009年4月25日发布的对流感实验室最新的指导方针规定“针对流感病毒A型设计的快速抗原检测法可检测猪流感病毒，但相比其他检测方案灵敏度较低，因此可能产生假阴性结果。”

（http://www.who.int/csr/disease/swineflu/swineflu_guidance_labs_20090425.pdf)

“在具备大规模抗流感病毒治疗方案并且疫苗还处于开发阶段的情况下，可靠的病毒筛查更是有效监测并制定有效应对方案的关键所在。”QIAGEN  CEO  Peer  Schatz说道，“我们的检测方案可快速可靠筛查流感A型病毒，包括当前在全球迅速蔓延的猪流感病毒，从而有助于控制病毒的爆发及其对全球公民可能引起的严重威胁。我们将继续与国际公共卫生机构合作，并准备好充足的检测产品以满足目前日益增加的需求。”

QIAGEN  拥有全球应用最广泛的传染性疾病分子筛查方案。全球公共卫生机构和80多个相关实验室应用该公司的分子检测和分析技术进行病毒感染的监督和研究。QIAGEN是全球禽流感（H5N1）分子检测方案的领先供应商，并开发了全球第一款SARS检测试剂盒。

*  两款试剂盒都只用于研究，尚未获得包括美国食品和药物监督局和美国其他管理机构、欧洲IVD指令等在人类诊断或其他临床应用方面的认证，未声明也不应用于人类诊断或其他临床应用。

(责任编辑：泉水)

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