一个典型的混悬剂通常包括主药，溶剂，助悬剂，电解质，防腐剂等。以下情况可制成混悬剂：（a）药物的溶解性和/或稳定性差；（b）掩盖药物的不良味道；（c）实现缓释效果。

    甲硝哒唑在水中溶解度较差，它的无味安息香酯在临床上常用作口服水混悬液。可以观察到混悬粒子急剧增大，虽然如此，如果当混悬质的无水无在8℃的低温下储存数周，却会发现由于无水物不断相转变成一水合物，使晶体不断长大。用β-CD包合后可以抑制这种相转变。使用包合物制备的混悬液在8℃下储存6个月未发现有明显的粒子增大现象。β-CD的包合作用还保护药物以免光化降解[19]。

冷冻干燥的苯妥英制成以水-甘油（50：50）为溶剂的稳定混悬剂，不加其它附加物质。在常温下储存6个月，没有发生任何物理变化。6个月后沉降速度约为60%，而且沉淀容易再分散[20]。

Femoxetine所具有的不良气味在和β-CD制成复合物再制成混悬剂时就可以消除，详见章节7．1[21]。

乳剂

环糊精在药学中乳剂的制备中只是扮演了一个比较小的角色。通常在食品和化妆品中环糊精的是用较为常见，常用于制备油包水型乳剂。一般而言，脂质体和环糊精不兼容。如果环糊精和磷脂一起组成脂质体，那么脂质体膜将受到毁灭性的打击[22]。

4 胃肠道外给药剂型：注射剂，输液，植入剂

    最常见的胃肠道外给药方式有静脉注射（i.v.），肌肉注射（i.p.），皮下/皮内注射（i.c.，s.c.）。另外还有腹腔注射（i.p.）和动脉注射（i.a.）等不太常用的方式。

    静脉内给药起效非常迅速。皮下和皮内给药可以是速效的，也可以是缓慢作用的，这取决于处方的性质。比起油性制剂中的药物水溶液中的药物容易吸收，吸收迅速；混悬型药物较溶解的药物吸收慢。

    如果药物在水溶液中不稳定，可以将其制成无菌干燥粉末（如通过冷冻干燥），临用时再溶于适当的容剂。

    植入剂是胃肠道外给药的固体制剂。他们一般被埋植在皮下，目的是使药物（如荷尔蒙）长时间的持续释放。所加赋形剂，如硅树脂，应该是生物可降解的不溶性聚合物。

    用于胃肠道外给药的化合物越简单越好，辅料加入的种类和数量越少越好。他们必须达到一定的纯度，并且符合相关的质量标准。溶液剂和混悬剂只加一种物质用于调节PH和等张/等渗，如有需要，加一种防腐剂。油性溶液剂和混悬剂只含一种高纯度脂肪油。

胃肠道外给药的产品必须灭菌，如有可能最好密封加热灭菌。如若不然则必须加防腐剂。

    如果环糊精用于胃肠道外给药剂型，希望它能达到什么效果呢？

    —增加药物的稳定性；

    —改善药物的药代动力学性质；