国际肿瘤基因治疗学会今在深落幕

        国际肿瘤基因治疗学会2005年年会今日将在深圳落下帷幕。年会主席美国南卡罗莱纳医科大学免疫系主任诺理斯教授在年会上指出，肿瘤基因治疗效果明显，前景可观。中国在基因治疗领域取得的成绩令人骄傲。

　　诺理斯教授介绍说，目前，肿瘤主要的治疗方法是手术、放疗和化疗。放疗和化疗虽然能够抑制肿瘤，延长病人生命，但却无法彻底治愈肿瘤，其缺点是毒副作用大。相比之下，基因治疗毒副作用小，不仅具有放疗、化疗抑制和治疗肿瘤的作用，延长病人寿命，而且可以显著提高病人的生活质量。值得一提的是，将基因治疗与传统的肿瘤治疗方法联合使用，会明显提高疗效。中国人口数量大，肿瘤病人人数也相对较多，在中国积极发展肿瘤基因治疗是十分必要的。

　　诺理斯教授肯定了中国在基因治疗领域取得的成绩。他说，目前世界上仅有的肿瘤基因治疗药物出现在中国，并通过了中国国家食品药品监督管理局注册，这就是2003年10月由深圳市赛百诺基因技术有限公司自主研制开发的基因治疗产品今又生，它已经成为世界上第一个获准市场销售的基因治疗药物。

        来自全球肿瘤基因治疗与研究领域300多位权威专家学者聚集深圳，为提高肿瘤基因治疗研究水平开展学术研讨。副市长梁道行出席了昨天的年会开幕式。

　　据了解，2003年10月，世界第一个肿瘤基因治疗药物“今又生”在深圳诞生，使基因治疗作为一种新疗法应用于临床成为现实，使世界基因治疗的发展进入了一个新阶段，同时也使中国在基因治疗领域备受世界关注。

　　国际肿瘤基因治疗学会主席诺里斯教授指出，这次年会之所以选择在中国召开，是因为中国是目前世界惟一一个肿瘤基因治疗用于临床的国家，全世界的生物和医学科学家都十分关注“今又生”的发展。深圳赛百诺公司董事长兼首席执行官彭朝晖告诉记者，“今又生”上市一年来，目前在全国20多个省市的3甲医院进行临床使用，试用范围扩大到40多种肿瘤，已治疗3000多例病人。在北京同仁医院对参加Ⅰ期临床试验的12例中晚期喉癌病人进行随访工作，这12位病人经基因治疗6年多来，11人无一人复发。而中晚期喉癌常规手术治疗后三年的复发率达30.2％。

　　基于彭朝晖博士将世界第一个基因治疗药物推向了市场，为世界基因治疗事业做出了重要贡献，国际肿瘤基因治疗学会和年会授予彭朝晖博士“基因治疗贡献奖”。

        全球第一个基因治疗的药物两年前诞生自中国深圳，它在临床应用的最新进展，强烈吸引着正在此间参加学术会议的国际生物医学专家的目光。

　　国际肿瘤基因治疗学会(ISCGT)12月9日在深圳举行2005年年会。国际肿瘤基因治疗学会是肿瘤基因治疗研究领域最有影响的国际性学术组织之一。本次年会研讨肿瘤基因治疗的基础理论和临床应用研究的最前沿进展，为来自世界各国的300多名临床肿瘤学家、分子生物学家、病毒学家、肿瘤免疫学家等专业人士提供交流最新研究动态和信息、促进合作的机会。

　　基因治疗是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗。据介绍，1990年美国开展世界首个基因治疗临床试验以来，全球基因治疗研究蓬勃发展。到今年7月，已有1076项基因治疗的临床试验在全世界20多个国家开展。

　　在基因研究领域上具有里程碑意义的，是全球第一个基因治疗产品今又生即重组人P53腺病毒注射液的问世，令世界瞩目。2003年10月，此药物在留美归国博士彭朝晖的带领下研制成功，中国成为目前世界上唯一一个拥有上市基因治疗产品的国家。此药物在研发过程中，获得了863、973等国家重大科技项目的资金支持，已拥有中国和国际发明专利多项。

　　国际肿瘤基因治疗学会主席JamesNorris表示，这次年会在中国召开，是因为全世界的生物和医学科学家都十分关注药物今又生的发展，并为中国在基因治疗领域所取得的成就而感到鼓舞。他认为，中国是第一个也是目前唯一一个有基因治疗药物上市的国家，中国的肿瘤基因研究在世界上属于一流水平的。

　　基于彭朝晖博士把世界上第一个基因治疗药物今又生推向了市场，为世界基因治疗事业做出了重要贡献，国际肿瘤基因治疗学会在今年年会上，特别授予彭朝晖博士基因治疗贡献奖。

　　据彭朝晖博士介绍，今又生是由5型腺病毒载体DNA和人p53肿瘤抑制基因重组，并形成有活性的基因工程重组腺病毒颗粒，注射后能特异地引起肿瘤细胞程序性死亡，或者使肿瘤细胞处于严重冬眠状态，但对正常细胞基本无影响。

　　他在学术报告上提到，迄今为止，这种药物已在全国22个省市约150多家三甲医院用于临床，国内外3100多名病人接受了药物治疗，治疗的恶性肿瘤有43种，表明其抗癌具有广谱性。

　　第三军医大学大坪医院从去年10月开始在临床上运用这种新药，治疗对象包括近60例晚期肝癌、肺癌和骨癌等病人。医院肿瘤中心主任王东告诉记者说，对付癌症需要综合治疗，从临床初步效果看，这种药与化疗、放疗联合应用具有协同抗癌的作用，优于原先单一治疗手段。

　　美国纽约西奈山医学院胡流清教授（SavioL.C.Woo）对记者说，中国拿出了第一个基因治疗成药，这是件值得骄傲的事情，当初外国的专家们都感到很惊讶，同时也有怀疑。但这最近几个月来，中国的研究人员陆续在国际学术刊物上发表不少论文，使大家改变了观念，增加了认识，看法已经很不一样了。他说，希望今又生不仅在中国应用于临床，更要走出国门，鼓励到国外进行临床试验。

　　德国病理学专家ManfrekDietel说，肿瘤是一种复杂的病，基因药物直接作用于肿瘤目标，目前世界各地都有相关机构进行研究。他认为，中国基因药物产业发展较快，对于世界其它地区的研究会有很好的推动作用。 (责任编辑：泉水)

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