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细胞要点(翟中和细胞生物学)(2)

时间:2005-12-30 20:56来源:Internet 作者:bioguider 点击: 2652次

Chapter 10
1、细胞骨架:指真核cell中的蛋白纤维网架体系。狭义的细胞骨架指细胞质骨架,包括微管、微丝和中间纤维,广义的包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和cell外基质。
2、微丝:又称肌动蛋白纤维,指真核cell中由肌动蛋白组成走私为7nm的骨架纤维。肌动蛋白以单体或多聚体的形式存在,单体称G-actin,多聚体形式组成,肌动蛋白丝称F-actin,微丝是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成纤维,两股抽动蛋白丝是同方向的,肌动蛋白纤维也是一种极性分卫。微丝主要由三类蛋白组成,一类是肌动蛋白,二是肌球蛋白,三就是微丝结合蛋白。
3、微丝的生物学功能
    a.参与构成细胞支架,保持细胞的一定形态。
    b.与细胞运动密切相关,如有丝分裂时染色体移动,胞质分裂,肌肉收缩,细胞移动,胞质环流都有微丝参与。
    c.微丝常与其它细胞器连接。
    d.与细胞内运输,细胞分泌活动有关。
    e.与cell爬行有关。
4、肌球蛋白:微丝的化学组成之一,有1杆部和2个头部,每个头部2条轻链,具有ATP酶活性。头部具有肌动蛋白结合点,可与肌动蛋白结合在粗肌一中,作为一种收缩蛋白参与肌肉收缩活动。
5、肌动球蛋白:肌肉收缩蛋白的肌动蛋白和肌球蛋白的复合体,肌球蛋白呈箭尾型结合于F-actin的细丝,ATP可使其从F-actin上解离下来。
6、肌原纤维:肌纤维中 许多纵行的,直径约1μm的圆筒状的微细结构,与肌肉的收缩有直接关系。骨骼肌的肌原纤维的单位是肌节,藉2线隔开,其中间有A带,两侧有I带,明-暗重复单位是肌肉收缩和舒张的最基本功能单位。
7、微丝特异性药物:
  a.细胞松弛素:切割微丝并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白聚合,因而可以破坏微丝的三维结构。
  b.鬼笔环肽:与微丝有强亲合作用,使肌动蛋白纤维稳定,抑制解裂。
8、肌肉收缩系统中的蛋白:肌球蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白。
9、由神经冲动诱发的肌肉收缩基本过程:
  a.动作电位的产生。
  b.Ca2+的释放。
  c.原肌球蛋白位移。
  d.肌动蛋白丝与肌球蛋白的相对滑动。
  e. Ca2+的回收。
10、滑行学说:暗带长度不变,明带缩短,相邻2线相互*近,肌小节缩短,细肌丝向粗肌丝这间滑动,肌丝与其它结构并不卷曲缩短。
11、微管:细胞骨架系统中主要成分之一,由微管蛋白装配成的长管状细胞器结构。微管管壁由13条原纤维组成,原纤维的基本单位是异二聚体,异二聚体由α微管蛋白和β微管蛋白组成。
12、微管的装配过程:所有微管都遵循同一原则,由相似的蛋白亚基装配而成。
  a. α和β微管蛋白形成异二聚体。
  b.异二聚体沿纵向聚合成原纤维。
  c.在原纤维侧面增加二聚体而扩展成弯曲的片状结构。
  d.片状结构扩展至13根原纤维时,即合拢形成一段微管。
  e.新的二聚体不断加到微管的端点使之延长,最终微管蛋白与微管达到平衡。
13、微管生物学功能:
  a.支持cell的功能,构成cell内网状支架,维持cell形状,固定与支持cell器的位置。
  b.与cell器位移和cell运动有关,染色体的移动、纤毛、鞭毛的运动都是由微管聚合和解聚产生的。
  c.参与运输,颗粒物质可沿微管移动。
  d.与某些信息的传递有关。
14、微管踏车:指微管的聚合解聚过程,在微管的正极端异二聚体微管蛋白聚合的同时,微管的负极端不断解聚,解聚下来的微管蛋白又可聚合到微管的正极端,这种“微管蛋白流”称微管踏车运动。
15、微管特异性药物:秋水仙素——破坏纺缍结构,阻断微管蛋白装配成微管。
          紫杉酚——促进微管的装配,并使之稳定。
16、分子蛋白马达,又称发动机蛋白:细胞内一些protein能够通过一定的方式产生力,进行cell内的物质运输,这种蛋白分子称分子蛋白马达。
17、微管结合蛋白:在微管上,除微管蛋白外,还有与微管相结合的辅助蛋白,称微管结合蛋白,为微管结构和功能的必要成分。主要有微管关联蛋白MAP和微管装饰蛋白(tau),它们控制微管的延长,与微管的聚合和解聚的调节有关。
18、微管组织中心:cell内微管组装发源点,称MTC,主要包括中心体、纤毛基体和着丝点等部位。
19、中心体:存在于neucleus旁的一种cell器,包括中心粒和中心球。中心粒是成对并相互垂直排列的短筒状小体,它与纺锤丝的形成与锚定有关,参与cell分裂,构成纺锤体的两极。中心球是中心粒周围的透明细胞质区。
20、染色体运动的分子机制:动力平衡学说;滑行学说。
21、纤毛运动机制:滑行学说认为纤毛运动由相邻二聚体的相互滑动所致。
  a.动力蛋白头部与B亚基的接触使促动蛋白结合的ATP水解,释放产物,同时造成头部角度的改变,促使头部朝向相邻二联微管的负极滑动,使相邻二联微管之间产生弯曲力。
  b.新的ATP结合使动力蛋白头部与B亚纤维脱开。
  c.ATP水解,其释放的能量使头部的角度复原。
  d.带有水解产物的动力蛋白头部与B亚纤维上另一位点结合,开始2次循环。
22、中间纤维:为细胞骨架中最复杂的一种蛋白质纤维系统,呈中空管状结构,介于微丝和微管之间,约10nm,中间纤维在不同的组织cell具有不同性质的纤维:角蛋白纤维、波形纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、神经胶质纤维,其分布具有组织特异性。
23、中间纤维的组装过程:
  a.2个α螺旋以相同的方向形成双股超螺旋二聚体;
  b.两个二聚体以相反的方向再组装成一个四聚体;
  c.四聚体首尾相连形成原纤维;
  d.8根原纤维构成圆柱状的10nm纤维。
24、中间纤维生物学功能:
  a.在cell质内形成一个完整的网架系统可能有固定细胞核的作用。
  b.参与物质运输。
  c.在有丝分裂期对纺锤体和染色体起空间定向支架作用。
  d.根据种属和组织特异性,用于肿瘤诊断。
  e.可能与DNA复制和转录有关。
  f.参与cell连接。
25、纤毛和鞭毛结构:均含有微管结构,可分为三部分——头部、基体、根丝。
  纤毛和鞭毛内部有:微管——尖端9+2,中部9×2+2,要部9×3。
           轴丝——微管蛋白、动力蛋白和连接蛋白。
  作用:帮助细胞锚定在一个地方;使cell在液体介质中运动。
26、通过细胞骨架的学习,对生命体自装配原则的认识:
  a.生命体是由生物大分子自装配而成。
  b.在自装配过程中受到多种因素影响。
  c.具有高度的时空顺序性。
27、细胞骨架功能:
  a.作为支架,为维持cell的形态提供支持结构,并给cell器定位。
  b.为cell内的物质和cell器的运输运动提供机械支持。
  c.为cell从一个位置向另一个位置移动提供动力。
  d.为信使RNA提供锚定位点,促进mRNA翻译成多肽。
  e.参与cell的信号转导,分泌活动有关。
28、cell中同时存在几种骨架体系意义:
  在cell中,存在cell质内架,cell核骨架,cell膜骨架及染色体骨架。每种骨架及骨架的各种组分各有不同的功能,多种骨架体系存在有利cell之间的分工与协作,对cell完成正常的生理活动具有重要意义,不能看成是物质和能量的一种浪费。
cell要点8
Chapter 11
1、细胞周期:又称细胞分裂周期,指各cell的生活周期,即cell从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的一个有序过程。增殖中体cell其cell周期可分分裂期M和间期。M又分前期、中前期、中期、后期、末期。间期又分G1期、S期、G2期。
2、有丝分裂:真核生物cell在形成染色体和纺锤体等丝状结构的同时发生复杂的核内变化,故称有丝分裂。
3、复制:主要指遗传物质的自我复制。
4、联会:指在减数分裂中同源染色体相互配对的现象,一般发生在第一次分裂前期的偶线期。
5、限制点(restriction point):G1期cell对一些环境因素有一敏感点,可以限制cell通过周期,所以称其为限制点,简称元点,是控制cell增殖的关键。
6、着丝点:在主缢痕处2个染色单体的外侧表层部位的特殊结构,它与染色体微管接触,是微管蛋白的组织中心,又称动粒。
7、着丝粒:主缢痕外2条染色单体互相联系在一起的特殊部位。
8、赤道板:cell有丝分裂中期,chr的着丝粒准确地排列在纺锤体的赤道平面上,因此叫做赤道板。
9、纺锤体:减数和有丝分裂中期,细胞质中出现的纺锤形结构,由能收缩的微管和微丝纵向成束排列而成。
10、同源染色体:形状、大小一般相同,带有相应的遗传信息,两者相酸成对的chr。
11、姐妹染色单体:chr在有丝分裂的间期进行自我复制,形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单体。
12、MPF:CDK激酶,由两个亚基组成,一是细胞周期蛋白cyclimes,二是周期蛋白依赖性蛋白激酶CDK,周期蛋白分为有丝分裂_____________________
13、cell增殖方式:无丝分裂,又称直接分裂、有丝分裂、减数分裂。
14、根据增殖状况,细胞分为:连续分裂cell、休眠cell(Gocell)、终未分化cell。
15、cell周期测定法:
  a.脉冲标记DNA复制和cell分裂指数观察测定法。
  b.流式cell仪测定法。
  c.缩时摄像技术。
16、cell周期同步化:指自然或经人工诱导形成的cell周期一致性,前者称自然同步化,后者称人工同步化。
17、人工同步化方法:选择同步化——有丝分裂选择法
                 细胞沉淀分离法
          诱导同步化——DNA合成阻断法
                 中期阻断法
                 药物诱导法
                 饥饿法
18、cell将chr排列在赤道板上的机制:牵拉假说;外推假说。
19、plant cell周期特点:不含中心体、形成cell板。
21、检验点:checkpoint,动物中称Restric tionpoint,酵母中称start。
22、MPF即CDK1激酶:由P34cdc2蛋白和周期蛋白B结合而成。
23、G2向M期转化受CDK1激酶调控,M期向后期转化受APC调控,G1期向S期转化受G1-CDK激酶调控。
Chapter 12
1、cell分化:在个体发育中,由一种相同的cell类型,经cell分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异,产生各不相同的cell类型的过程。
2、组合调控:有限的少量调控蛋白启动为数众多的特异cell类型的分化的调控机制,即每种类型的cell分化是由多种调控蛋白共同调节完成的。
3、基因:即遗传因子,为遗传功能单位,DNA分子中负载遗传信息的特定定核苷酸序列。
4、管家基因:指cell内均要表达的一类基因,其产物对维持cell,基本生命活动所必需的。
5、组织特异性基因:指不同的cell类型进行特异性表达的基因,其产物赋予各种类型cell特异的形态结构特征与特异的生理功能。
6、全能性:指生物的cell或组织,可以分化成该物种的所有组织和器官,形成完整的个体的能力。
7、cell全能性:指cell经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性称cell全能性。可分为全能性、多潜能性、单潜能性。
9、转分化:一种类型分化的cell转变成另一种类型的分化cell的现象。
10、脱分化:指分化cell失去特有的结构和功能变为具有未分化细胞特定的过程。
11、再生现象:即生物体缺失部分后重建的现象。
12、cell决定:cell分化是严格的方向性,cell在未出现分化cell的特征之前,分化的方向就已由cell内部的变化及受环境影响而决定,这一现象称cell决定。
13、肿瘤cell:动物体内cell分裂调节失控而无限增殖的cell称肿瘤cell。具有转移能力的肿瘤称恶性肿瘤,上皮组织的恶性肿瘤称癌。
14、癌cell:具有恶性增殖并具有侵袭性和广泛转移能力的肿瘤。
15、癌基因:指控制cell生长和分裂的正常G的突变形成,能引起正常cell癌变,分cell癌基因和病毒癌基因。
16、干cell:是一类成熟较慢但能自我维持增殖的未分化的cell,这种cell存在于各处组织的特定位置上。
17、抑癌基因:正常cell增殖过程中的负调控因子,它编码的蛋白往往在cell周期的检验上起阻止周期进行的作用,包括P53,P56。
18、基因的差次表达:即顺序表达,决定cell特殊性状的G按一定的顺序相继活化表达的现象。
19、胚胎干cell:具有分化成多种cell类型及构建组织的潜能的cell。
20、转化cell:体外生长的正常cell受肿瘤病毒感染后,在形态和生理代谢方面都产生了癌cell的特性,且可不受控制地繁殖下去,这种经转化具有癌cell属性的cell称转化cell。
21、逆转录病毒,即RNA肿瘤病毒,复制过程:
  RNA→DNA→±DNA→(整合)→前病毒→mRNA→protein→出芽
22、肿瘤的产生:DNA或RNA病毒癌G的入侵;
        原癌G的恶性激活;
        肿瘤抑癌基因的突变。
Chapter 13
1、Hay Hick界限:关于cell增殖能力和寿命是有限的观点。Cell,至少是培养的cell,不是不死的,而是有一定的寿命,它们的增殖能力不是无限的,而是有一定的界限,这个界限称Hay Hick界限。
2、cell死亡:在cell生物体内,在正常的生理条件下cell死亡的现象。
3、坏死:机体局部,组织、器官或cell的死亡称坏死。
4、cell衰老:指cell的形态结构,化学成分和生理功能逐渐衰退的现象。
5、cell坏死性死亡:由于某些外界因素造成cell的急速死亡称cell坏死性死亡,常引起炎症反应。
6、cell凋亡:是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程,由于cell凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控,故称细胞编程性死亡。包括:
  凋亡的起始;凋亡小体的形成;凋亡小体逐渐为邻近的cell吞噬并消化。
7、线虫:通体透明,幼虫556个cell和2个原始生殖cell。
8、凋亡的特征:DNA发生核小体间的断裂,电泳时形成了特征性的梯状条带,DNA ladders。
       tTG的积累并达到较高的水平。

(责任编辑:泉水)
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