(一) 重症肌无力 (Myasthenia Gravis, 简称M.G.)

    此疾病最早是Wills Thomas 于1672年所论述(Green, 1969)，而直到1895年德籍医师F, Jolly才开始使用重症肌无力Myasthenia Gravis来称呼本症，并于1899年柏林所举行的神经科及精神科学会中正式为学界与医界认定的名词(Luckmann, 1975)。1934年Walk’s发现’physostigmine对重症肌无力具有良好的治疗价值，提高了此病的存活率。接着Blalock等人 (1939)提出胸腺切除术对重症肌无力亦可产生不错的疗效，使得治疗重症肌无力的方法又迈进一大步。Genkins 等人(1958)则以纽约西奈山医院诊治的二十年间之1200个病例为依据，发展出重症肌无力的疾病程度分类，此分类方式在疾病诊断与治疗上提供更大的便利性。(郭，林，李，民88)

    而典型的重症肌无力通常发生在年轻的女性，男女比例约为1：3到4：1，而女性的发病年龄约是20岁，男性约是31岁，在临床上之进展通常是渐进性的(傅玉良   )。 而James F. Howard (1997) 指出：在美国约有10万分之一罹患重症肌无力的问题，报告也指出女性罹患率高于男性，好发于20-30岁的女性，男性的罹患者平均年龄高于50岁。