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人类十大怪病:笑死病源于吃死去亲人风俗(2)

时间:2012-07-15 06:26来源:新浪网 作者:admin 点击: 262次

图片中的小姑娘名叫劳拉,来自于芬兰。《道兰氏医学词典》对肢体畸形的解释是天生肢体缺陷。据统计,每1000名新生儿中就有大约1人患有肢体畸形,症状包括缺肢、多肢或者畸形
图片中的小姑娘名叫劳拉,来自于芬兰。《道兰氏医学词典》对肢体畸形的解释是天生肢体缺陷。据统计,每1000名新生儿中就有大约1人患有肢体畸形,症状包括缺肢、多肢或者畸形

 图片中的小姑娘名叫伯格拉卡,来自于匈牙利。根据欧洲罕见疾病组织的描述,染色体2q紊乱症是指第二节染色体中的部分遗传物质被删除。

图片中的小姑娘名叫伯格拉卡,来自于匈牙利。根据欧洲罕见疾病组织的描述,染色体2q紊乱症是指第二节染色体中的部分遗传物质被删除。图片中的小姑娘名叫尤丽娅,来自于乌克兰。英国慈善组织詹妮弗基金表示,肌肉萎缩症是一种影响连接大脑和肌肉的神经细胞的遗传性障碍。脊肌萎缩症患者存在爬行和行走困难。
图片中的小姑娘名叫尤丽娅,来自于乌克兰。英国慈善组织詹妮弗基金表示,肌肉萎缩症是一种影响连接大脑和肌肉的神经细胞的遗传性障碍。脊肌萎缩症患者存在爬行和行走困难。

  6.进行性肌肉骨化症

  1938年,5岁的美国男孩哈利·伊斯特雷克的腿骨折。因为骨折没有处理好,他的臀部和膝盖变得僵硬,更奇怪的是,大腿肌肉里的骨骼却在生长。 到25岁左右的时候,他背部的椎骨开始长在一起。1973年,39岁的他去世时,他唯一能动的只有嘴唇。伊斯特雷克患的就是进行性肌肉骨化症,这是一种罕 见的疾病,发病率仅为200万分之一,患者身体的腱和韧带发生诡异变形,变成骨骼。

  这种病是先天性的,疾病特征是患者一出生就有畸形的大脚趾。伊斯特雷克把自己的遗体捐给科学家用于科学研究,现仍陈列于费城穆特博物馆。进行性肌肉骨化症国际学会仍在研究这种极其罕见的疾病。

  7.爱丽丝奇境综合症

  据临床医学牛津手册介绍,爱丽丝奇境综合症患者看到的物体比实际的要小得多。这种也叫做“视力显小症”,这种病还影响患者的听觉、触觉和对自己 身体形象的感觉。这种病同时伴有偏头疼,疾病名称来源于刘易斯·卡罗尔的《爱丽丝奇境记》,在小说中,爱丽丝遭遇许多神奇经历与患者所产生的幻觉相似。有 记录显示卡罗尔本人常患偏头疼,所以有人猜测,可能是疾病激发了他这一创作的灵感。

  8.卟啉症

  紫色的尿液和粪便让卟啉症变得出名,18世纪疯疯癫癫的英国王国乔治三世可能患的就是卟啉症。卟啉症导致患者无法生成亚铁血红素,亚铁血红素是 一种对红血球至关重要的蛋白质,影响着皮肤和神经系统。疾病发作时,患者会感到腹痛,胃痉挛,恶心,呕吐和便秘。美国国家罕见疾病组织还列出了其它症状, 如对阳光越来越敏感,瘙痒和浮肿。还有可能前额的毛发生长加快。

  无法生成亚铁血红素产生的毒素会影响身体其他部位的颜色,尤其是在日晒后。有时牙齿和指甲会出现红色。毒素让患者的尿液和粪便发黑。苏格兰的玛丽女王,文森特·梵高和巴比伦王尼布甲尼撒可能都是卟啉症患者

  9.异食癖

  患上“异食癖”的喜鹊什么都吃,异食癖患者也如此。患病人群常为孕妇或者儿童,患者会突然吃一些没有营养的东西,如油漆、粘土、石膏或者泥土,或者是别的更常见的食物成分,如生米,面粉或盐。

  只有异食习惯持续一个月以上和患者过了吃这些东西是合适的年龄才被认为是患上了异食癖。虽然有医学研究人员把异食癖和体内缺乏一种矿物质联系在一起,但是,美国国家罕见失调症组织的专家仍未确定这种怪病的真正致病原因或者治疗方法。

  10.莫比斯综合症

莫比斯综合症是一种非常罕见的遗传性疾病,患者的面部神经彻底瘫痪,无法闭合眼睛,无法控制眼球的转动或者产生脸部表情。还经常伴随着肢体畸 形,如棒状脚和手指短缺。据莫比斯综合症基金会的资料显示,大多数病例是单独出现,不存在家族史,患者还能过长寿而健康的生活。患者的家庭成员经常学习识 别肢体语言、手势和发音来与患者进行情感交流,他们称有时他们会完全忘记这个人患有面部瘫痪。 (责任编辑:泉水)
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