“富含亮氨酸的重复段激酶-2”(LRRK2)所发生的突变已被与家族性和偶发性帕金森氏症联系在一起,但其生化功能却一直不清楚。现在,LRRK2的一个生化功能已被发现。果蝇和人类的LRRK2都被发现拮抗由微RNA调控的对E2F1和DP转录因子的翻译抑制。LRRK2与由RNA诱导的沉寂复合物组分Argonaute发生相互作用,来拮抗其对蛋白翻译的抑制效应。活体遗传研究表明,E2F1/DP上调在调控突变体LRRK2的发病机理中扮演一个关键角色。 (责任编辑:glia) |
“富含亮氨酸的重复段激酶-2”(LRRK2)所发生的突变已被与家族性和偶发性帕金森氏症联系在一起,但其生化功能却一直不清楚。现在,LRRK2的一个生化功能已被发现。果蝇和人类的LRRK2都被发现拮抗由微RNA调控的对E2F1和DP转录因子的翻译抑制。LRRK2与由RNA诱导的沉寂复合物组分Argonaute发生相互作用,来拮抗其对蛋白翻译的抑制效应。活体遗传研究表明,E2F1/DP上调在调控突变体LRRK2的发病机理中扮演一个关键角色。 (责任编辑:glia) |
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