启动遗传性耳聋早期诊断和预防世界前沿水平研究

        以“全球耳聋防治”为主题的第十一届听力国际年会暨第三届上海耳科学及听力学国际会议今天在沪上召开。据大会主席，上海交通大学医学院附属新华医院副院长吴皓教授介绍，国家科技部今年首次将国家重点基础研究发展计划（973项目）“感音神经性聋发病机制及干预措施的基础研究”列为资助项目，将对遗传性耳聋的发病机制、早期诊断和预防展开具有世界前沿水平的研究。

        我国13亿人口中有听力言语障碍的人有2780万人，已跃居我国残疾总人数的首位，每年还会新增加约3万名听力障碍的新生儿。在我国1.34亿60岁以上的老年人中，有30%以上人群深受老年性聋的困扰，已成为影响老年人晚年生活质量的重要因素。听力障碍与耳病的防、治任务艰巨而又复杂。

        近年来，我国在耳科学、听力学及言语康复方面临床及基础研究的水平逐渐与国际同步，积极推广适合于我国不同区域的新生儿听力筛查干预和康复模式。国家科技部今年还首次将国家重点基础研究发展计划（973项目）“感音神经性聋发病机制及干预措施的基础研究”列为资助项目，将对我国遗传性耳聋的发病机制、早期诊断和预防展开具有世界前沿水平的研究，有望进一步推动我国遗传性耳聋的防治工作。

        上海交通大学耳科学研究所自2008年10月成立以来，致力于先天性耳聋的分子生物学和遗传学研究，在大前庭水管综合征（EVA）耳聋的研究中取得重大突破，发现并克隆了可以导致EVA耳聋的又一个致病基因KCNJ10，其基因突变或表达异常非常可能是导致EVA耳聋的最直接原因。研究所在上海地区首次开展遗传性耳聋基因诊断服务项目，同时在新生儿听力障碍筛查诊治、听神经瘤的发病机制和手术策略、听觉植入的临床应用研究在国内处于领先水平。 (责任编辑：glia)

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