由包括芝加哥洛什大学医疗中心在内的美国44家大学和研究机构组成的研究联盟发现4种新的与阿尔茨海默病有关的基因，每种基因都会增加将来患这种疾病的危险。该研究是目前同类研究中最大的一项研究，为阿尔茨海默病发病原因提供了新的见解。文章发表在《自然•遗传学》上。

　　洛什大学阿尔茨海默病中心主任大卫•班尼特表示，这是许多科学家多年共同研究的结果，这一发现将为阿尔茨海默病发病原因增加重要信息，也会有助于找到治疗和预防它的办法。

　　研究包括11000名阿尔茨海默病患者和接近同等数量的无痴呆症状老年人。洛什大学阿尔茨海默病中心为研究提供了1500名参与他们“洛什宗教团体研究”和“洛什记忆力与衰老课题”的被调查者的临床和基因组数据。其它3家研究结构提供了总数54000人已被证实的数据。研究联盟还对来自美国、英国、法国和其它欧洲国家的一些研究小组所报告的第五基因进行了鉴定。

　　在此之前只有4种与阿尔茨海默病发病有关的基因被证实。载脂蛋白E-e4基因于15年前被发现，它对该病的发病危险影响最大。在过去的两年中又发现3种其它基因，包括CR1，CLU和BIN1。目前这项研究增加了另外4种基因MS4A，CD2AP，CD33和EPHA1，并且鉴定和证实了BIN1和ABCA7基因，因此在阿尔茨海默病中起重要作用的基因变成两倍。

　　发现新的阿尔茨海默病相关基因会对疾病的发病原因提供重要线索，对药物开发也至关重要。目前可利用的治疗效果有限。

　　此外，遗传学研究还能帮助研究人员了解症状出现之前很长时间大脑开始的病理机制。遗传学研究的一个主要目的是找出谁将容易出现该病，这对预防非常重要。