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微生物发酵法生产1,3-丙二醇专利技术导读(4)

时间:2006-04-05 09:44来源:上海情报服务平台 作者:bioguider 点击: 510次


        利用转甘油—3—磷酸脱氢酶活性蛋白的基因和(或)甘油—3—磷酸酶活性蛋白的基因宿主细胞,宿主的细胞有内源编码脱水酶活性蛋白的基因,且编码具有甘油激酶活性的多肽的内源性基因和或编具有甘油脱氢酶活性的多肽的内源性基因已经被破坏,阻止活性基因产物的表达。利用上述细胞生产1,3-丙二醇所需的碳源为:单糖、寡糖、多糖和一碳底物,优选葡萄糖。

        相关专利:WO9928480、CN1284132

          

        (五)内源基因的干扰与调控技术

        利用大肠杆菌,其的内源的(1)磷酸烯醇式丙酮酸-葡萄糖-磷酸转移酶的系统受到干扰,阻止活性PEP-葡萄糖磷酸转移酶系统蛋白的表达;(2)内源编码活性半乳糖子同向转运子的galP基因上调;(3)编码活性葡萄糖激酶的glk基因上调;(4)编码编码甘油醛3-磷酸脱氢酶的gapA基因下调。

        除此外,内源的ptsH基因受到干扰,阻止活性磷酸载体蛋白的表达;内源ptsl基因干扰,阻止磷酸烯醇式丙酮酸蛋白磷酸转移酶等。

        上述的大肠杆菌还可以含有甘油-3-磷酸脱氢酶,甘油-3-磷酸酶,脱水酶和脱水酶再活化因子。发酵的底物单糖、寡糖、多糖和一碳化合物为碳源。

        尽管罗列了最终的发酵单位(以葡萄糖为碳源),但没有具体说明发酵时间。

        相关专利:US2004152174,WO200433646 (责任编辑:泉水)
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