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  • Cell:中国学者张泽民、彭吉润、欧阳文君团队首次发布大规模肿瘤单细胞水平

    日期:2017-06-18 18:10:08 点击:148 好评:0

    2017年6月15日,中国学者张泽民、彭吉润、欧阳文君团队在《Cell》发表研究,首次在单细胞水平描绘肝癌免疫图谱。研究对超过5000个T细胞进行单细胞测序,发现肿瘤中T细胞功能紊乱和抑制性T细胞是免疫逃逸关键,并鉴定出Layilin作为潜在免疫治疗新靶点。该工作为肿瘤免疫治疗提供了重要数据资源和理论基础。...

  • Nature:邵峰院士团队发现细胞焦亡新机制

    日期:2017-05-05 19:22:31 点击:210 好评:0

    邵峰院士团队在《自然》杂志发表研究,揭示Gasdermin家族蛋白GSDME介导细胞焦亡的新机制。GSDME被caspase-3切割后释放N端片段,导致细胞膜穿孔和焦亡。该机制在正常细胞中可被化疗药物激活,而在癌细胞中GSDME常因甲基化沉默。使用地西他滨可恢复GSDME表达,增强化疗效果。这一发现为癌症治疗提供了新策略。...

  • 我国细胞免疫治疗肿瘤或将进入快车道

    日期:2017-05-02 15:34:23 点击:107 好评:0

    本文介绍了我国细胞免疫治疗肿瘤的最新进展,重点聚焦CAR-T技术在实体瘤治疗领域的突破。上海交大医学院附属仁济医院李宗海团队完成了全球首个针对肝细胞癌的CAR-T一期临床试验,并在肝癌、脑癌等实体瘤治疗中取得显著成果。科济生物作为中国首家CAR-T研发企业,已建立GMP标准细胞制备中心,推动产业化进程,目标在2020年实现首个CAR-T产品上市。...

  • T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色

    日期:2017-05-02 15:22:02 点击:137 好评:0

    本文讨论了T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色,包括AAV介导的对基因转输的免疫激活反应和调节性T细胞及T细胞耗竭在免疫耐受发生过程中的角色。...

  • 黄志伟教授团队《自然》发表最新研究成果,3年破解3个世界科学难题

    日期:2017-05-02 13:21:05 点击:170 好评:0

    哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在2014-2017年间连续在《自然》发表三篇论文,分别破解了艾滋病病毒Vif结构、CRISPR-Cpf1工作机理和Anti-CRISPR抑制SpyCas9活性的分子机制。这些成果为抗艾滋病药物设计、基因编辑工具优化提供了重要结构基础,展现了团队在结构生物学和基因编辑领域的国际领先水平。...

  • 细胞治疗暗流

    日期:2017-04-26 11:22:19 点击:226 好评:0

    历经多次整治 违规的干细胞 免疫细胞商业治疗领域依然暗流涌动 廖雄登是这一现状的反对者 2016 年 魏则西事件 曝光后 廖雄登想起自己患癌的父亲 3 年前也接受过免疫细胞治疗 7 天花了近 10 万 关键词:帕金森病、肺癌...

  • Nature:重磅!科学家发现能促进人类生殖细胞发育的关键蛋白

    日期:2017-04-20 15:05:06 点击:134 好评:0

    洛克菲勒大学的研究人员在《Nature》上发表研究,揭示了DND1蛋白在生殖细胞发育中的关键作用。DND1通过结合mRNA并招募复合物使其失稳,抑制细胞死亡和炎症相关基因的表达,从而维持生殖干细胞的存活和适当数量。该发现解释了DND1突变导致男性不育的机制,为生殖医学提供了新见解。...

  • 英媒:猪器官有望拯救先天缺陷婴儿,干细胞改造食管移植即将临床试验

    日期:2017-04-18 10:54:40 点击:93 好评:0

    英国医生团队计划利用改造后的猪食管治疗先天性食管闭锁新生儿。该技术将猪食管脱细胞制成支架,再植入患儿干细胞进行组织工程改造,预计2018年启动临床试验。每例费用约10万英镑,有望避免传统手术的长期并发症。...

  • 走近器官异种移植新星杨璐菡博士的科研历程:猪是怎么飞起来的

    日期:2017-04-14 15:21:04 点击:363 好评:0

    本文介绍了华裔科学家杨璐菡博士在异种器官移植领域的开创性工作。她利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功敲除了猪基因组中的内源性逆转录病毒(PERV),为猪器官移植到人体扫清了关键障碍。文章详细描述了eGenesis公司的研究进展、面临的挑战以及杨璐菡的科研历程和个性特点,展现了异种移植从理论到实践的艰难探索。...

  • 揭秘:“三亲婴儿”会造出“超人”吗

    日期:2017-04-13 13:15:41 点击:160 好评:0

    本文深入解析了“三亲婴儿”技术的原理、三种主要技术路线及其优缺点,并探讨了该技术是否会创造“超人”的伦理争议。通过细胞核移植或细胞质置换,利用健康女性线粒体替代缺陷线粒体,可预防线粒体遗传病。但线粒体基因仅占0.1%,对后代性状影响极小,因此“超人”担忧缺乏科学依据。...