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精准调控单个脑蛋白Nav1.1，Gladstone团队逆转阿尔茨海默病小鼠记忆缺陷

Gladstone Institutes团队在《Neuron》发表研究，首次在清醒活动小鼠中同步记录γ振荡与小白蛋白（PV）中间神经元活动，揭示健康大脑中PV细胞以精确时序轮流放电、约三分之一保持静默，从而生成30-90Hz的γ节律；而阿尔茨海默病模型小鼠该序列瓦解，细胞过度同步放电反而削弱节律。研究进一步发现，提升PV细胞表面钠通道蛋白Nav1.1可恢复放电时序、增强γ振荡，并减少癫痫样活动与淀粉样斑块，改善模型小鼠的记忆、认知与寿命，为靶向中间神经元节律的治疗策略提供依据。...

《Communications Biology》：敲除小胶质细胞丝氨酸消旋酶通过乳酸化介导的抗炎作

近期《Communications Biology》发表研究，发现敲除小胶质细胞中的丝氨酸消旋酶（SR）可通过促进乳酸化修饰，抑制神经炎症，改善阿尔茨海默病小鼠的认知功能并减少淀粉样蛋白沉积。该研究揭示了代谢重编程与表观遗传修饰在AD免疫调节中的关键作用，为开发靶向小胶质细胞代谢通路的治疗策略提供了新方向。...

许多神经系统疾病应归咎于髓磷脂

传统观点认为髓磷脂仅起绝缘作用，但UCLA教授George Bartzokis发现髓磷脂异常与多种神经系统疾病相关，如精神分裂症和阿尔茨海默病。研究指出，胆碱能药物可能通过增强髓鞘形成和修复来改善神经信号传递，其非突触性效应值得深入探究。...

化疗药物可能损伤脑细胞：揭示“化疗脑”神经细胞损伤机制

最新研究揭示，常用化疗药物顺铂、卡莫司汀和阿糖胞苷对脑内神经干细胞和少突胶质细胞具有显著毒性，导致神经细胞死亡和认知功能下降，科学阐明了‘化疗脑’的神经生物学机制，为临床神经保护策略提供理论依据。...

《科学》杂志2006年11月3日精选：阿尔茨海默病百年回顾与前沿研究

本文精选了2006年11月3日《科学》杂志的六篇重要研究：阿尔茨海默病百年回顾、海洋生物多样性丧失预测、可再生燃料制氢新方法、降低体温延长寿命的机制、人类特异特征的基因调控进化，以及星系团周围的宇宙冲击波痕迹。这些研究涵盖了神经科学、生态学、能源、遗传学和天体物理学等多个领域的前沿进展。...

Subtilase细胞毒素研究揭示内质网应激在神经退行性疾病中的新机制

2006年研究揭示Subtilase细胞毒素通过切割内质网伴侣BiP引发内质网应激，为理解神经退行性疾病的机制提供了工具。本文综述该毒素的作用机制，及其在阿尔茨海默病和帕金森病研究中的应用，并介绍近年利用SubAB模型探索内质网应激双重作用的最新进展，展望治疗靶点的发现。...

美国《科学》杂志2006年9月22日精选：老年性痴呆、飓风与湿地、果蝇睡眠、肿

本期《科学》杂志精选涵盖多项研究：β淀粉样肽在老年性痴呆中的作用及β分泌酶抑制剂的潜在副作用；飓风对湿地恢复的贡献；果蝇社交经历与睡眠的关系；肿瘤利用骨髓内皮前体细胞促进血管生成；以及磷虾活动对海洋湍流的影响。这些发现为神经退行性疾病、生态修复、睡眠机制、癌症治疗和海洋动力学提供了新见解。...

斯坦福大学新发现：免疫分子TGF-beta或为阿尔茨海默病治疗提供新思路

斯坦福大学研究发现免疫分子TGF-β信号通路异常与阿尔茨海默病发病机制相关联，通过基因编辑小鼠模型验证了通路抑制导致神经元死亡和蛋白质沉积，提示激活该通路可能成为新型治疗策略，目前正开发小型分子药物以克服血脑屏障限制。...

治疗阿尔茨海默病新药未来两年有望上市

本文报道了我国科学家在阿尔茨海默病新药研发方面的进展。基于新机制开发的药物有望在未来数年上市，而另一种从蕨类植物中提取的生物碱衍生物“希普林”已完成二期临床试验，正进行三期试验，预计未来两年上市。文章还介绍了全球其他靶点的新药研发情况，并强调了降低副作用的重要性。...

关于我们组《自然·医学》杂志论文的若干新闻报道的声明

本文是中国科学院上海生命科学研究院细胞信号转导研究组就其在《自然·医学》杂志发表的阿尔茨海默病研究成果发布的声明。声明指出，尽管研究揭示了疾病发生发展的新机制和潜在治疗方向，但部分媒体报道存在不准确或夸大表述，可能误导公众。研究组强调，阿尔茨海默病病因复杂，目前认知有限，该研究仅是探索的一小步，仍需进一步验证。...