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卫材与UCL合作开发的阿尔茨海默病新药E2814即将进入I期临床试验

卫材与伦敦大学学院合作开发的阿尔茨海默病候选药物E2814，一种抗tau蛋白单克隆抗体，即将进入I期临床试验。该药物旨在防止tau蛋白在脑内传播，减缓疾病进展。目前尚无治愈方法，该药为患者带来新希望。...

UCLA研究人员发现与痴呆早期关键阶段有关的基因（科研进展）

加州大学洛杉矶分校（UCLA）研究团队利用系统生物学方法，在痴呆小鼠模型中鉴定出两个与tau蛋白过度产生及神经变性相关的基因簇，并在人类大脑中验证了相同机制。该研究为开发阿尔茨海默病及其他痴呆症的新药提供了重要路线图，揭示了疾病早期关键阶段的遗传基础。...

缺乏深度睡眠可能是阿尔茨海默病的重要诱因

本文探讨了深度睡眠不足与阿尔茨海默病之间的潜在关联。俄勒冈健康科学大学的科学家Jeffrey Iliff指出，睡眠时大脑通过类淋巴系统清除β淀粉样蛋白等毒素，而睡眠中断可能加速斑块形成。动物实验已证实睡眠剥夺促进阿尔茨海默病病理发展，目前研究团队正计划利用高灵敏度核磁共振成像进行人体试验，以验证睡眠障碍是否为该病的诱因，并为早期干预和新疗法提供依据。...

保护大脑的“力量”抵御阿尔茨海默病

本文探讨了阿尔茨海默病（AD）作为全球主要死亡原因之一的严峻现状，强调年龄和遗传因素（如ApoE4）是不可改变的风险因素，而心血管健康、社交活跃和认知刺激等可改变因素能显著降低患病风险。文章还介绍了AD的病理特征（β淀粉样蛋白和tau蛋白积累）及当前治疗方向，包括临床试验和基因疗法，为读者提供了科学预防和应对AD的全面视角。...

阿尔茨海默病的真正元凶是谁？Nature最新研究揭秘APP基因重组机制

2018年《Nature》发表的研究揭示，阿尔茨海默病患者神经元中存在大量APP基因重组，产生数千种毒性Aβ变体，类似B细胞抗体基因重组机制。这一发现解释了Aβ多样性和临床试验失败原因，为AD治疗提供新靶点。...

主动脉瘤外科修复与痴呆风险降低相关

一项基于台湾国家健康保险研究数据库的全国性回顾性队列研究显示，主动脉瘤患者痴呆风险显著增加，但接受开放手术修复（OSR）的患者痴呆发生率明显低于非手术治疗患者。该发现提示OSR可能通过改善脑血流、减少微栓塞和降低炎症负荷来降低痴呆风险，为合并痴呆高危因素的老年主动脉瘤患者治疗决策提供了新依据。...

依鲁替尼显著改善Bing-Neel综合征患者的临床症状与生存率

Bing-Neel综合征是一种罕见的神经系统疾病，最新临床研究显示依鲁替尼可显著改善患者症状和影像学表现，提高生存率。该药物在28例患者中表现出快速、持久的疗效，建议作为BNS患者的重要治疗选择，为罕见病治疗提供新思路。...

勃林格殷格翰携手Domain Therapeutics，聚焦GPCR靶向药物研发挑战阿尔茨海默病

勃林格殷格翰与Domain Therapeutics达成合作，利用GPCR靶向药物研发中枢神经系统疾病疗法，重点攻克阿尔茨海默病、精神分裂症和抑郁症。Domain公司提供DTect-All™和bioSens-All™平台及GPCR专家网络，勃林格殷格翰贡献药物发现与临床开发经验。GPCRs是重要药物靶点，但仅15%被开发，此次合作有望挖掘其潜力。...

突破！科学家将阿尔茨海默病划分为六种不同亚型

本研究将阿尔茨海默病划分为六种不同的亚型，结合认知表现和遗传学分析，为疾病的个性化治疗提供了新的理论基础，有望推动未来精准药物的开发。...

《自然》研究：HIV药物或可治疗阿尔茨海默病

《自然》杂志最新研究揭示，阿尔茨海默病神经元中APP基因发生体细胞重组，产生多种基因变体，这一过程依赖逆转录酶。现有抗逆转录病毒药物（如HIV治疗药物）可能通过抑制该酶来阻断重组，为AD治疗提供新方向。研究还解释了为何靶向β-淀粉样蛋白的临床试验屡屡失败，并呼吁重新评估淀粉样蛋白假说。...