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用自身免疫细胞杀灭肿瘤细胞：CAR-T疗法进展与前景

本文介绍了重庆精准生物技术有限公司自主研发的CAR-T细胞治疗产品，该产品用于治疗白血病，正向国家食品药品监督管理总局申请临床试验批件，有望2-3年后上市。文章详细解释了CAR-T细胞疗法的原理，即提取患者自身T细胞并嵌入嵌合抗原受体，使其能精准识别并杀灭肿瘤细胞。目前该疗法对B系急性淋巴细胞白血病的缓解率高达91%，且费用远低于美国同类产品，具有显著疗效和成本优势。...

广州生物院首次揭示KDM2B-PRC1在重编程中的功能

中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组与陈捷凯课题组合作，在Cell Reports上发表研究，首次揭示KDM2B-PRC1复合物在iPS诱导重编程中的促进功能，并阐明BMP信号通过削弱该复合物在染色质上的结合来激活中内胚层基因的机制。该研究为理解细胞命运决定和表观遗传调控提供了新见解，并为未来诱导特定功能细胞奠定了理论基础。...

“基因疗法+干细胞”，成功挽救毁灭性皮肤病患儿！

科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱性表皮松解症的7岁男孩，使其80%的皮肤得以再生。该研究结合基因疗法与干细胞技术，通过纠正LAMB3基因缺陷并培养健康表皮进行移植，为罕见皮肤病治疗提供了新思路。...

专访 | CAR-T领域权威Renier Brentjens谈癌症免疫治疗

专访CAR-T领域权威Renier Brentjens博士，探讨CAR-T疗法在成人白血病中的疗效、影响因素、研究模型及未来前景。Brentjens博士指出，CAR-T在成人B细胞急性淋巴细胞白血病中有效，但复发问题仍需解决；下一代CAR-T需提高持久性并克服实体瘤微环境抑制。他还讨论了推广CAR-T面临的挑战，包括技术门槛和成本，并展望未来5-10年疗法普及的可能性。...

2017年基因技术行业创投报告：基因解读需求激增推动大数据分析服务兴起

本文基于2017年数据，分析中国基因技术行业的政策、技术、市场驱动因素，产业链格局及龙头企业案例。指出基因检测需求激增，但资本降温，基因大数据分析服务成为新热点。未来个性化医疗和CAR-T疗法蕴含巨大机遇，但实体瘤等领域仍面临挑战。...

美国FDA批准第二款癌症基因疗法Yescarta

美国FDA于2017年10月批准了第二款癌症基因疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel），用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法基于CAR-T技术，通过改造患者T细胞靶向CD19抗原，临床试验显示72%的客观缓解率和51%的完全缓解率。然而，该疗法伴随细胞因子释放综合征和神经毒性等严重副作用，需在认证医疗机构使用。Yescarta定价37.3万美元，标志着CAR-T疗法在血液肿瘤领域的进一步拓展。...

从魏则西到Emily Whitehead：肿瘤免疫细胞疗法的巨大突破

本文通过对比魏则西与Emily Whitehead的案例，深入探讨了肿瘤免疫细胞疗法的发展历程与巨大突破。从早期的LAK、TIL疗法到现代的CAR-T疗法，文章详细介绍了各种免疫细胞疗法的原理、优缺点及临床应用。重点讲述了Emily Whitehead接受CAR-T治疗后成功治愈的故事，以及该疗法如何从实验室走向FDA批准。同时，文章也反思了国内DC-CIK疗法的问题，并指出中国在CAR-T领域的研究已跻身世界前列。...

“基因沉默”让美转基因苹果切开三周不变色

北极苹果通过“基因沉默”技术，使多酚氧化酶mRNA减少90%，从而在切开后三周内不变色。该技术首次应用于食品领域，通过降解mRNA模板降低酶产量，延缓褐变过程。...

重磅发布 | “人类细胞图谱计划”首批38个项目公布，清华大学张学工团队入选

2017年10月16日，人类细胞图谱计划首批38个项目公布，清华大学张学工团队成为唯一入选的中国团队。该计划旨在建立人体所有细胞的参考图谱，由扎克伯格夫妇的CZI基金会资助。张学工教授团队凭借在单细胞转录组生物信息学方面的优势获选，将负责差异分析和聚类等核心方法研究。...

史上最大样本量的CAR-T细胞治疗毒副作用临床研究揭示

本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床研究，揭示神经毒性和细胞因子释放综合征的机制，提出风险预测模型，为优化CAR-T疗法的安全性提供科学依据。...