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Accera公司近日宣布，已正式启动其阿尔茨海默病候选药物AC-1204的II期临床试验。该药物是一种新型的代谢调节剂，旨在通过改善脑能量代谢来治疗轻至中度阿尔茨海默病患者。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，计划招募400名患者，在多个中心进行为期26周的治疗。

AC-1204的作用机制基于阿尔茨海默病中脑葡萄糖代谢降低的病理特征。该药物通过促进酮体生成，为神经元提供替代能源，从而可能改善认知功能。此前的研究表明，APOE4基因型可能影响患者对AC-1204的应答，因此试验将分别分析APOE4携带者和非携带者的疗效差异。

Accera总裁兼首席执行官Holger Kunze表示：“我们很高兴获得雀巢健康科学部的投资支持，这加速了AC-1204的临床开发。我们期待通过这项试验获得更多数据，以验证AC-1204对阿尔茨海默病患者的潜在益处。”

试验的主要终点是26周时阿尔茨海默病评估量表-认知子量表（ADAS-Cog）评分的变化，次要终点包括日常生活活动能力、资源利用率和生活质量等指标。此外，还将评估AC-1204的药代动力学和安全性。

阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，目前全球约有5000万患者，且缺乏有效的疾病修饰疗法。AC-1204作为一种代谢干预策略，为阿尔茨海默病的治疗提供了新的思路。