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来自伦斯勒理工学院的研究人员开发了一种新型抗体，证实其能够异常有效地防止与阿尔茨海默病、帕金森病以及2型糖尿病相关的有毒蛋白颗粒形成。相关研究已发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上。

蛋白质异常聚集形成的颗粒会损害大脑（如阿尔茨海默病和帕金森病）以及胰腺（如2型糖尿病）中的细胞，这与这些疾病的发生密切相关。抗体作为免疫系统的重要组成部分，传统上用于对抗细菌和病毒等外来入侵物，但近年来被探索用于阻止有毒蛋白质颗粒的形成。然而，常规抗体存在无法达到完全抑制的限制，尤其是在需要高浓度时效果有限。

为了突破这一限制，由Peter Tessier教授领导的研究团队开发出一种新型抗体构建技术。这种抗体能够有效抑制有毒蛋白颗粒的形成。与传统抗体通常只能结合1到2个靶蛋白不同，Tessier团队的方法可以设计出结合多达10种蛋白的抗体。这种高效能使得抗体在极低浓度下就能阻止有毒蛋白颗粒的生成，为治疗阿尔茨海默病和帕金森病提供了新的可能性。

Tessier教授指出：“获得能穿越血脑屏障的抗体极具挑战性。注入血液中的抗体只有不到5%能进入大脑，因此我们必须设计出尽可能高效的抗体，以确保少量抗体就能在大脑中发挥作用，阻止有毒蛋白的聚集。”

该研究代表了一种创新的治疗性抗体生成途径。传统上，抗体多通过动物免疫系统获得，例如向小鼠注入目标蛋白，动物免疫系统会产生相应的抗体。而Tessier团队的方法则依赖于靶蛋白的结构和性质，通过合理设计直接生成抗体，从而提高效率和特异性。

这项研究为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路，未来有望推动相关药物的研发与临床应用，改善患者的生活质量。