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去年，《科学》杂志发表了一项重磅研究，指出抗癌药物贝沙罗汀（Bexarotene）可用于治疗阿尔茨海默症。然而，近日多个独立研究小组对该结果提出质疑，称无法完全重复其惊人效果。这一争议凸显了阿尔茨海默症药物研发的复杂性和可重复性危机。

去年，由Gary Landreth领导的研究团队在《科学》上发表论文称，贝沙罗汀能在72小时内清除小鼠大脑中50%的β-淀粉样蛋白斑块，并逆转认知障碍。β-淀粉样蛋白长期以来被认为是阿尔茨海默症的关键致病因子。该结果引发了科学界的广泛关注和期待。

然而，本周《科学》杂志上发表的四项独立研究均未能重现贝沙罗汀对蛋白斑块的作用。其中，两个研究小组发现该药物能减少可溶性β-淀粉样蛋白水平，但未观察到斑块清除效果。美国匹兹堡大学的Radosveta Koldamova团队则发现，贝沙罗汀治疗可改善认知能力，但机制尚不明确。

支持方观点： Landreth回应称，其他团队可能使用了不同的药物制备方法，影响了药物在大脑中的浓度或生物活性。他强调，至少有两项研究证实了原始论文的关键结论：贝沙罗汀能降低可溶性β-淀粉样蛋白水平并逆转认知障碍。他指出，对斑块的过度关注可能没有必要，因为近年来科学家开始质疑可溶性β-淀粉样蛋白而非斑块才是更危险的致病形式。Koldamova也认为，认知改善作用具有应用前景，因为患者治疗的目标是改善记忆力，而非清除斑块。

反对方观点： 佛罗里达大学医学院的Kevin Felsenstein团队未发现贝沙罗汀的任何作用，包括对可溶性或斑块型β-淀粉样蛋白的影响。他担心，Landreth的结果可能导致药物滥用，因为贝沙罗汀已获FDA批准用于治疗皮肤癌，在市面上流通。2012年《新英格兰医学杂志》曾发文敦促医生等待临床试验结果，避免盲目使用。

目前，Landreth团队已启动早期临床试验，在健康志愿者中测试贝沙罗汀的安全性和药代动力学。这一争议表明，在将贝沙罗汀用于阿尔茨海默症治疗前，仍需更多基础研究来阐明其作用机制和有效性。