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中国科学院上海巴斯德研究所李斌课题组在一项研究中发现了调节性T细胞（Treg）功能稳定性调节的新机制，为免疫相关疾病的治疗提供了新的药物靶点及临床干预手段。相关成果近日在线发表于《科学报告》。

调节性T细胞在维持人体免疫稳态中起着关键作用。FOXP3是Treg细胞的核心转录因子，调控其发育和免疫抑制功能。近年来的研究显示，在炎症状态下，白介素如IL-6和IL-1可以诱导部分Treg细胞失去FOXP3表达，从而削弱其免疫抑制能力。然而，Treg细胞在应答刺激时的调控机制尚未完全明确。

上海巴斯德研究所的分子免疫学团队在李斌指导下，与上海交通大学医学院附属瑞金医院的时国朝团队合作，发现MiR-125a-5p在Treg细胞激活过程中受到GATA3转录因子的诱导而上调。该微RNA通过抑制靶基因IL-6和STAT3，调节Treg细胞的稳定性。这一调控通路在哮喘等免疫疾病的发病机制中可能具有重要作用，为临床基于Treg细胞的免疫治疗提供了新的思路和潜在靶点。