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B细胞驱动多发性硬化的炎症

众所周知,B细胞会产生抵御外来入侵物的抗体。它们还具有分泌细胞因子等其他重要功能;细胞因子是小分子信号蛋白,能够抑制或促进炎症。

研究人员发现了一类B细胞,它们可能加剧多发性硬化(MS)患者体内的炎症。MS过去一直被视为一种由T细胞驱动的疾病。这些发现有助于解释一个长期存在的问题:为什么B细胞清除疗法对MS患者有效?这提示,选择性地消除这群失控的B细胞可能为MS及其他自身免疫性疾病提供更具针对性的疗法。

在MS中,免疫系统(主要是T细胞)攻击髓鞘——一种包裹并保护神经纤维的脂质物质。B细胞清除疗法(从血液中移除B细胞)对MS有效的原因一直是个谜,尤其是因为该疗法对B细胞产生的抗体影响很小。B细胞还有其他重要功能,如分泌细胞因子,这些信号蛋白要么抑制炎症,要么促进炎症。然而,人们对MS中产生细胞因子的B细胞的作用知之甚少。

在对MS患者和健康人血液样本中的B细胞进行分析后,Rui Li及其同事发现了一个B细胞亚群,这些细胞产生一种名为GM-CSF的强效促炎因子。GM-CSF已知会刺激脑内炎症。与健康人相比,这些促炎B细胞在未经治疗的MS患者中异常增多且更易被激活。在细胞培养中,产生GM-CSF的B细胞会刺激髓系细胞分泌促炎细胞因子,后者可能激活T细胞。

研究人员发现,接受B细胞清除疗法后,患者体内产生GM-CSF的B细胞数量显著减少,促炎反应降低,表明该疗法可能消除了这一B细胞亚群。这些益处持续存在,甚至在患者形成新的B细胞后仍然有效。这些结果表明,以这一失控的B细胞群为靶点,可能为MS等自身免疫性疾病提供潜在的治疗策略。

(责任编辑:泉水)