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近日，上海市计划生育科学研究所生殖免疫学课题组与复旦大学生命科学院基因功能课题组合作，利用自主研发的肽生物合成方法，在致癌性人乳头瘤病毒58型（HPV58）的表位组学研究中取得了重要进展。研究团队成功解码了HPV58编码的E6、E7和L1三个关键蛋白的精确表位组，并展示了相关组学研究的可行性和科学意义。相关研究成果已发表在国际权威期刊《科学报告》上。

研究背景与意义

合成肽疫苗和肽诊断抗原的研发需要对疾病相关抗原和病毒关键编码蛋白的抗原性表位进行详细的扫描和作图。然而，传统的表位鉴定方法在识别较长抗原性肽的最小表位基序方面存在局限性，难以全面揭示靶抗原的完整表位组。这种不足限制了表位组学研究的深入开展。

研究成果

本次研究的主要成果包括以下几个方面：

• 精确鉴定表位：研究团队通过对E6、E7和L1三个蛋白的表位进行精细鉴定，共发现了30个表位。通过同源蛋白序列比对，进一步确定了这些表位的保守性和特异性，尤其是L1蛋白上的三个“广谱性”表位。这些发现为未来开发“通用”预防性HPV多表位肽疫苗提供了重要的科学依据。
• 致癌性HPV分类的新标志物：研究发现了一个仅存在于高危型HPV中的E6-2表位，这一表位可以作为HPV致癌风险分类的首个参照标志物，为HPV的分类和诊断提供了新工具。
• 抗体可及性与保护性表位分析：通过生物信息学分析和实验验证，研究团队确认了L1表位组中各表位的抗体可及性和潜在的保护性表位。这一结果还揭示了不同物种对特定抗原免疫应答的相似性和差异性，为疫苗设计提供了重要参考。

研究意义与展望

专家指出，这项研究如同人类基因组解码一样，为高效发现抗体中和性、保护性表位以及广谱性和特异性表位奠定了基础。这一成果将促进临床上相关重组多表位肽疫苗和检测抗原的研发，为预防和治疗HPV相关疾病提供了新的科学依据。

未来，研究团队计划进一步优化表位组学研究方法，并探索其在其他病毒和疾病中的应用潜力。