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活体动物体内成像技术在肿瘤学研究中的应用

活体动物体内成像技术在肿瘤学研究领域具有重要价值，能够直接、快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移。其中，生物发光成像技术因其无创性、高灵敏度和定量检测能力，成为肿瘤研究的重要工具。

精诺真癌症研究系统通过活体生物发光成像技术，实现了对小鼠整体原位瘤、转移瘤及自发瘤的无创伤定量检测。该技术能够检测到体内低至10²个细胞的微小转移灶，显著提高了肿瘤转移的早期诊断能力。此外，精诺真成像技术还可应用于癌症治疗的实时监测，为评估治疗效果和预测肿瘤复发提供重要依据。

与PET、MRI等传统成像技术相比，精诺真成像技术操作简便，适用于大规模样本检测，且可直接置于药物保护区域内进行常规检测。其配套的成像分析软件具有精确定量的特点，简化了数据分析流程。

精诺真癌症模型的主要功能包括：

• 定量检测整体小鼠肿瘤
• 监测原发肿瘤产生的转移
• 高灵敏度检测癌细胞微转移
• 利用无创伤检测手段长期跟踪观察治疗方法

所有精诺真细胞株均经过严格检测，确保无任何病原体污染。

BiowareTM肿瘤学特选细胞模型

前列腺癌模型：PC-3M-Luc-C6

PC-3M-Luc-C6细胞系来源于转移性人前列腺癌细胞PC-3M，稳定转染了北美萤火虫荧光素酶基因，可由SV-40启动子驱动表达。该细胞系可用于建立皮下肿瘤模型、转移肿瘤模型及原位肿瘤模型。

• 皮下肿瘤模型：用于测量皮下肿瘤生长及评估化学治疗药物效果。
• 骨转移模型：通过心脏内或静脉注射肿瘤细胞，模拟实验性转移瘤，转移灶可通过成像技术或病理组织学证实。
• 原位前列腺模型：在雄性无胸腺小鼠（裸鼠）前列腺内建立肿瘤模型，成像结果与肿瘤重量高度相关。

黑色素瘤模型：B16-F10-Luc-G5

B16-F10-Luc-G5细胞系来源于小鼠黑色素瘤细胞B16-F10，稳定表达荧光素酶。静脉注射该细胞系后，可在肺内形成转移灶，通过非侵入性成像技术实时监测。

其他BiowareTM细胞系模型

Xenogen模型还包括MDA-MB-231-Luc(D3-H1)人乳腺癌、A549-Luc-C8人肺癌及HT-29-Luc-D6人结肠癌模型。这些模型可用于建立原位肿瘤及转移性肿瘤，为肿瘤研究提供多样化的工具。

信号传导/基于机制的报告

Xenogen BiowareTM细胞系模型通过将荧光素酶表达与关键信号转导途径相结合，实现了对细胞死亡、生存及血管发生的实时监测。

人VEGF-Luc/PC-3M模型

该模型通过监测人VEGF启动子驱动的荧光素酶表达，揭示了VEGF在肿瘤血管发生中的关键作用。

肿瘤学LPTA动物模型

Xenogen正在开发LPTA动物模型，用于研究自发肿瘤形成及宿主在肿瘤发生中的作用。这些模型为化疗药物功效评估提供了更接近人类肿瘤生理过程的平台。

VEGFR2转基因小鼠模型

Vegfr2-luc转基因小鼠通过VEGFR2启动子驱动荧光素酶表达，可用于研究肿瘤特异性血管发生。该模型通过杂交策略，实现了对自发肿瘤及异种移植肿瘤的实时成像监测。