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癫痫是一种常见的神经系统疾病，根据病因可分为原发性（特发性）、继发性（症状性）和隐源性三种类型。以下详细阐述各分型的特征及病因机制。

原发性癫痫（特发性癫痫）指无明确脑器质性病变，但具有遗传倾向的癫痫综合征。此类癫痫多与年龄相关，常见于儿童，预后较好。遗传因素在发病中起重要作用，例如离子通道或神经递质受体基因突变可导致神经元异常放电。此外，孕期母体应激（如惊吓）可能通过影响胎儿神经发育增加患病风险，但具体机制尚不明确。

继发性癫痫（症状性癫痫）由明确的脑器质性病变或全身性疾病引起。病因包括：
1. 脑内疾患：脑血管病（如脑卒中）、颅脑损伤、脑炎、脑膜炎、脑积水、脑脓肿、颅内肿瘤、脑寄生虫感染、脱髓鞘疾病、脑发育异常、脑萎缩等。
2. 脑外疾患：代谢紊乱（低血糖、低血钙、尿毒症）、缺氧（窒息、休克）、子痫、糖尿病、药物或金属中毒等。常见诱因包括产伤、颅内感染及脑循环异常，如脑炎后遗症或小儿高热惊厥可继发癫痫。

隐源性癫痫指经现有检查手段（如影像学、脑电图）仍无法明确病因的癫痫，但推测存在潜在器质性病变。随着神经影像学和基因检测技术的进步，部分隐源性癫痫可被重新归类为继发性或原发性。