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一项发表于《Nature Communications》的研究发现，天然存在于细胞中的代谢物L-精氨酸能够增强Tau蛋白液滴的稳定性，保护它们不转化为与阿尔茨海默病相关的淀粉样纤维，同时保留其正常生理功能（包括组装和稳定微管）。研究还揭示，纤维形成发生在蛋白液滴的表面而非内部，这意味着在保持液滴完整的同时可以阻断表面的纤维形成。这项工作证明了功能性蛋白液滴形成与疾病相关纤维形成是两个可分离的过程，为开发靶向纤维化而不干扰正常细胞功能的小分子提供了原理验证。

作者： Tom Dinki, University at Buffalo（经 BIOGUIDER 编辑整理）

背景：蛋白液滴的双重身份

蛋白液滴（又称生物分子凝聚体）在细胞内发挥重要的生物学功能。但在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中，这些液滴可转化为称为纤维的固体样团块。Tau蛋白（可形成逐渐转化为淀粉样纤维的液滴）是阿尔茨海默病和Tau蛋白病中标志性的蛋白团块之一。与在神经元外形成的β-淀粉样蛋白斑块不同，Tau纤维在神经元内积累。

机制发现：纤维形成发生在液滴表面

研究团队使用工程化版本的Tau蛋白，重建了液滴形成和逐渐转化为纤维的过程。关键发现：

纤维形成发生在液滴的表面而不是内部。这意味着液滴内部是液体状且功能性的，但液滴界面带来了风险，可能促进纤维形成。因此，可以在保持液滴完整的同时阻断表面的纤维形成。

—— 第一作者 Tharun Selvam Mahendran（Banerjee实验室博士生）

核心发现：L-精氨酸的作用

在筛选了包括细胞内天然存在的几种小分子后，研究人员发现L-精氨酸能够：

• 维持蛋白液滴处于功能性状态
• 同时抵消在液滴界面形成淀粉样纤维的过程

更广泛的意义

“健康的细胞可能已经在使用像L-精氨酸这样的小分子来稳定功能性液滴，并防止它们转化为潜在于多种神经疾病中的毒性聚集体。像L-精氨酸这样的分子强调了细胞微环境在防止病理过程发生中的重要性。我们展示的原理验证方法可能有助于指导开发靶向阿尔茨海默病纤维形成的小分子。”

—— 通讯作者 Priya R. Banerjee 博士（UB物理系教授）

研究意义总结

结论

这项研究通过工程化Tau模型系统，揭示了蛋白液滴表面是淀粉样纤维形成的风险位点，而液滴内部则保持功能性液体状态。天然存在的代谢物L-精氨酸能够在不干扰液滴正常功能的情况下，选择性地阻断表面的纤维形成过程。这一发现为理解神经退行性疾病中液滴-纤维转化机制提供了新见解，并开辟了开发基于小分子的治疗策略的新途径——不依赖清除已有纤维，而是预防功能性液滴向病理纤维转化。

文献信息
Mahendran, T. S., Banerjee, P. R., et al. (2026). Decoupling phase separation and fibrillization preserves activity of biomolecular condensates. Nature Communications.
DOI: 10.1038/s41467-026-69244-z