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双相情感障碍，又称躁狂抑郁症，是一种以躁狂与抑郁交替发作为特征的精神疾病。最新研究在《自然-遗传学》期刊上报道，科学家鉴定出两个与该疾病风险相关的基因：ANK3和CACNA1C。

基因ANK3编码锚蛋白-G（ANKYRIN-G），负责调控钠离子通道的组装；而CACNA1C编码钙离子通道的α1C亚基。这些离子通道的异常可能影响神经元的兴奋性，从而参与双相情感障碍的发病机制。

研究团队由Pamela Sklar、Nick Craddock和Shaun Purcell领导，他们对既往全基因组关联研究进行了荟萃分析，并对新患者队列进行了基因分型。结果证实，ANK3和CACNA1C的变异是双相情感障碍最有力的遗传风险因子。此外，部分作者此前发现，在锂盐治疗环境下，小鼠大脑中这两个基因的表达调控减弱，而锂盐是治疗双相情感障碍最有效的药物之一。

这些发现提示，离子通道功能的改变可能是双相情感障碍的病理基础之一，为未来开发靶向治疗提供了新方向。