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德国马克斯·普朗克精神病研究所近日宣布，一种名为“XBD173”的转运蛋白配体在实验中显示出显著的抗焦虑效果，且无目前常用抗焦虑药物的副作用，有望成为新型速效抗焦虑药物的候选。

焦虑症是一种常见的精神疾病，全球患病率约为7.3%。目前临床常用苯二氮卓类药物（如地西泮）治疗，但长期使用会导致疲倦、药物依赖、耐药性，停药后可能出现失眠、呕吐甚至虚脱、意识丧失等戒断症状。此外，部分抗抑郁药物（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）也被用于治疗焦虑症，但起效缓慢，通常需要数周才能发挥作用。

赖纳·鲁普雷希特（Rainer Rupprecht）教授团队通过多年研究发现，“XBD173”是一种转运蛋白配体，能够促进动物自身神经类固醇（如别孕烯醇酮）的合成。神经类固醇通过增强GABA_A受体的功能，抑制神经元过度兴奋，从而产生抗焦虑效应。在实验鼠模型中，XBD173显著减轻了焦虑样行为，且未观察到镇静、运动障碍或依赖等副作用。

为进一步验证其对人类的效果，研究人员对70名健康志愿者进行了双盲、安慰剂对照试验。志愿者首先注射“CCK-4”神经肽（一种胆囊收缩素类似物），该物质可在2-5分钟内诱发强烈的焦虑和恐慌反应。然而，事先口服XBD173的志愿者未出现明显的焦虑或恐慌症状，表明该物质能有效阻断CCK-4诱导的焦虑反应。此外，XBD173起效迅速，口服后约1小时达到峰值浓度，且耐受性良好。

该研究为开发新型速效抗焦虑药物提供了重要依据。XBD173通过调节内源性神经类固醇系统，避免了苯二氮卓类药物的副作用，同时起效快于抗抑郁药物。目前，该团队正计划进行更大规模的临床试验，以评估其长期安全性和有效性。