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《自然》:增强线粒体健康有望治疗阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 《自然》:增强线粒体健康有望治疗阿尔茨海默病

瑞士洛桑联邦理工学院的研究发现,增强线粒体蛋白质稳态可同时保护线粒体并减少β-淀粉样蛋白斑块形成。通过激活线粒体未折叠蛋白反应和线粒体自噬,抗生素强力霉素和维生素烟酰胺核糖在AD线虫、小鼠模型中显著改善认知功能并降低斑块负荷。该研究为AD治疗提供了代谢靶向新策略,相关成果发表于《自然》期刊。...

2017-12-26 10:20:32 143
Cell:揭示与阿尔茨海默病和癌症相关的酶ADAM10的三维结构

阿尔茨海默病 Cell:揭示与阿尔茨海默病和癌症相关的酶ADAM10的三维结构

哈佛医学院等机构的研究人员利用冷冻电镜技术揭示了与阿尔茨海默病和癌症相关的酶ADAM10的三维结构。ADAM10在细胞通信中至关重要,其功能故障与神经退行性疾病、乳腺癌和哮喘有关。研究发现ADAM10具有自动防故障机制,其活性位点被富含半胱氨酸的结构域覆盖,防止随意切割蛋白。这一发现为开发特异性药物提供了基础,相关成果发表于《Cell》期刊。...

2017-12-25 09:36:46 168

阿尔茨海默病 大脑中的液体流动可通过感官刺激操控

波士顿大学的研究发现,通过视觉刺激(如闪烁方格图案)可以操控清醒人脑中脑脊液的流动,且与大脑活动呈负相关。这一非侵入性方法可能为阿尔茨海默病等与脑脊液流量下降相关的疾病提供新的治疗思路。研究发表于《PLOS Biology》。...

2023-08-14 18:11:37 213
搁浅海豚大脑中发现阿尔茨海默病典型病理特征

阿尔茨海默病 搁浅海豚大脑中发现阿尔茨海默病典型病理特征

一项泛苏格兰研究发现,三种搁浅海豚的大脑中出现人类阿尔茨海默病的典型病理特征,包括淀粉样蛋白-β斑块和磷酸化tau蛋白积累。研究涉及22条齿鲸,涵盖五个物种,结果支持“生病的领头者”理论,为部分活体搁浅事件提供新解释。该研究首次证实非人类物种也存在类似阿尔茨海默病的神经病理变化,但尚需进一步研究确认认知障碍。...

2023-08-16 18:55:44 175
<b>Nature:首个证据!靶向线粒体可对抗阿尔茨海默症</b>

阿尔茨海默病 Nature:首个证据!靶向线粒体可对抗阿尔茨海默症

12月6日,《自然》杂志发表突破性研究,首次证明修复线粒体健康可减少阿尔茨海默症小鼠大脑中毒性斑块形成,并改善认知功能。研究聚焦线粒体质量控制机制,通过化合物激活UPRmt和线粒体自噬,在秀丽隐杆线虫、人类神经元细胞和小鼠模型中均观察到显著效果。该疗法有望为阿尔茨海默症及其他神经退行性疾病提供新思路。...

2017-12-12 18:51:44 209
阿尔茨海默病患者存在维生素C缺乏与线粒体功能紊乱

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病患者存在维生素C缺乏与线粒体功能紊乱

本文探讨了阿尔茨海默病患者中维生素C缺乏与线粒体功能紊乱的关系。研究发现,维生素C缺乏会导致线粒体呼吸链复合物活性下降和ROS水平升高,而阿尔茨海默病模型小鼠中线粒体呼吸水平反而上升,提示淀粉样多肽积累通过不同机制影响线粒体功能。该研究提示,避免维生素C缺乏可能有助于延缓阿尔茨海默病的进展。...

2017-12-07 19:47:15 102
绿茶和白藜芦醇可减少阿尔茨海默病斑块

阿尔茨海默病 绿茶和白藜芦醇可减少阿尔茨海默病斑块

塔夫茨大学研究人员利用人脑细胞三维模型测试21种化合物,发现绿茶儿茶素和白藜芦醇能显著减少阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白斑块,且副作用小。该发现为预防和治疗阿尔茨海默病提供了新思路,但需进一步研究以克服血脑屏障和生物利用度问题。...

2023-08-17 19:24:51 153
人类首张脑电波连接全图问世

阿尔茨海默病 人类首张脑电波连接全图问世

研究人员利用癫痫患者的颅内脑电图数据,首次绘制出人类大脑的脑电波连接全图,揭示了记忆形成过程中低频活动(θ波)增强、高频活动(γ波)减弱的模式。额叶、颞叶和内侧颞叶在记忆编码中协同工作,低频通信支持远距离脑区整合。该成果为理解记忆机制和开发脑刺激治疗记忆障碍(如阿尔茨海默病)提供了新方向。...

2017-11-29 12:20:54 117
日本研究利用iPS细胞发现阿尔茨海默病新疗法

阿尔茨海默病 日本研究利用iPS细胞发现阿尔茨海默病新疗法

日本京都大学利用患者来源的iPS细胞分化为神经组织,模拟阿尔茨海默病病理,筛选1258种现有药物,发现溴隐亭、色甘酸钠和托吡酯三联疗法可将β-淀粉样蛋白沉积减少30%以上。该研究为开发安全有效的阿尔茨海默病治疗药物提供了新策略,并验证了iPS细胞在疾病建模和药物发现中的价值。...

2017-11-27 11:20:20 79

阿尔茨海默病 突触修剪过度导致大脑神经变性

麦吉尔大学健康中心的研究人员发现,组蛋白H3.3G34R、V和W突变导致突触修剪过程无法正常停止,过度修剪引起脑细胞死亡和炎症,从而造成神经变性。该研究发表在《细胞》杂志上,揭示了严重神经发育综合征的遗传机制,并为阿尔茨海默病和精神分裂症等疾病提供了新见解。...

2023-08-14 18:29:21 167

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