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新方法可放大检测超低浓度生物标记分子

2012-11-23 09:43 Molly Stevens, Rober 自然—纳米技术 阅读 0
核心摘要: 《自然—纳米技术》报道了一种基于金纳米粒子聚集的肉眼检测方法,通过调控纳米粒子生长实现超低浓度生物标记分子的可视化检测。该方法在每毫升血浆仅含1阿克目标分子的条件下,成功检测到前列腺特异性抗原和HIV-1抗原p24,灵敏度远超传统ELISA,为资源受限地区的疾病诊断提供了新途径。

《自然—纳米技术》介绍了一种基于金纳米粒子聚集的肉眼检测方法,可选择性判断超低浓度疾病生物标记分子,有望在资源受限地区实现低成本疾病诊断。

传统医学诊断中常用的夹层酶联免疫吸附试验(ELISA)依赖于酶催化底物产生有色分子,但肉眼仅能在目标分子浓度较高时区分颜色变化。为解决这一局限,Molly Stevens和Roberto de la Rica团队创新性地利用二级抗体上的酶调控金纳米粒子在过氧化氢存在下的生长过程。

在无目标分子时,过氧化物迅速还原金离子,生成分散的金纳米粒子,溶液呈红色;当目标分子存在时,金离子还原速率减慢,导致纳米粒子聚集,溶液变为蓝色。该方法可在每毫升血浆仅含1阿克(10⁻¹⁸克)目标分子的超低浓度下检测到前列腺特异性抗原和HIV-1抗原p24,灵敏度远超常规ELISA。但研究者指出,该方法目前无法对目标分子进行定量分析。

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