美国亚利桑那州立大学生物设计研究所的科学家通过人工合成蛋白DX，首次揭示了细胞分裂与生长可被分离调控的新机制。研究团队将DX蛋白植入大肠杆菌细胞，发现DX能够与细胞内ATP分子结合，消耗能量并扰乱细胞正常代谢，导致细胞分裂停止，但细胞生长仍在持续。这一机制为理解细胞周期调控及病原体对抗生素的逃避行为提供了全新视角。
实验显示，暴露于DX蛋白后的大肠杆菌由球形转变为丝状，内部形成密集且规律的脂质结构，被研究人员命名为“内在脂质体”。这些结构沿丝状细胞排列，可能作为细胞自我防御和适应机制。此前，这种现象未曾在细菌细胞中观察到，显示出单细胞有机体对合成蛋白质干扰的独特适应。
DX蛋白的合成需精确模拟自然蛋白质的折叠特性，并具备与ATP结合的能力。科学家将进一步研究细胞对新环境及合成蛋白的响应机制，探索其在抗生素耐药性及病原体休眠状态中的作用。许多病原体通过进入可生存但不可培养的休眠状态来躲避抗生素，这项研究为揭示其行为和开发新型抗感染策略提供了重要基础。
该成果发表于《美国化学学会化学生物学》杂志，为细胞生物学和抗生素耐药性研究带来新的突破。
参考文献：美国化学学会化学生物学杂志网站报道