温文玉，复旦大学生物医学研究院副研究员，一位在生命科学领域崭露头角的青年科学家。她的科研之路始于一次偶然的保送机会，却在导师张明杰院士的鼓励下，逐渐从迷茫走向坚定，最终在结构生物学领域取得了多项突破性成果。

温文玉的研究聚焦于神经系统重要蛋白复合体的结构与功能，首次揭示了裂分型PH结构域可形成具有特殊生物学功能的超模块，并系统研究了哺乳动物基因组中所有已知裂分型PH结构域家族构建细胞信号传导网络的结构与生化基础。她还探讨了蛋白囊泡转运过程中膜融合复合体正确定位的调控机制，以及动力蛋白对细胞信号传导蛋白正确传输的分子机理。这些工作为她赢得了国际声誉，并受邀在日本核磁共振学会第45届年会上发表报告。

2011年，温文玉在Cell杂志上发表了封面文章，提出感光细胞架构蛋白INAD通过变构效应主动调控自身氧化还原电势并介导信号传导过程的全新机制。她发现光刺激下PIP2水解引起的酸化是INAD构象转变的调控因子，这一机制区别于传统认为的蛋白质氧化还原电势被动改变，可能是一种新的蛋白质活性调节方式。由于多种人类疾病（如神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病、免疫疾病、衰老等）与蛋白质氧化密切相关，该发现为相关疾病的治疗提供了新思路。此外，PIP2水解产物氢离子的功能此前未被重视，温文玉的研究证实pH改变可能是一种新的细胞信号传导方式，有望改写教科书。

在干细胞不对称分裂领域，温文玉纠正了原有模型的错误，率先在国际上报道了小鼠中LGN/mInsc、LGN/NuMA蛋白复合物组装的结构基础，阐述了其调控干细胞不对称分裂的分子机理。她证实调节细胞极性和纺锤体定向的复合物Par-mInsc-LGN-Gαi及LGN-Gαi-NuMA并非形成稳定复合体，而是具有相对独立的功能和形成顺序，为理解干细胞不对称分裂的本质提供了新理论依据。她还深入研究了LGN与DLG1/SAP97 GK结构域的相互作用，发现了GK结构域与磷酸化肽段相结合的全新作用模式，并证实其普适性。

温文玉的科研态度是“决定做一件事就一定要坚持下去”。正是这种执著，让她入选2012年度教育部“新世纪优秀人才支持计划”，并持续在科研道路上绽放光彩。