在病毒大流行威胁日益严峻的今天，一项来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的最新研究为人类抵御未知病毒提供了全新视角。2026年6月2日发表于《Cell Reports Medicine》的这项研究首次证实，麻疹疫苗诱导的T细胞能够交叉识别致死率极高的尼帕病毒，这一发现为开发针对整个副黏病毒科的广谱疫苗奠定了科学基础。

交叉反应性T细胞：应对未知病毒威胁的天然防线

副黏病毒科包含多种对人类构成严重威胁的病毒，其中麻疹病毒传播力极强，而尼帕病毒则以其高达40%至75%的致死率令人闻之色变。研究领导者、LJI教授Alessandro Sette博士指出：“没有人知道下一次疫情暴发会是哪种病毒或毒株，正如我们最近在安第斯汉坦病毒病例中看到的那样。”面对这种不确定性，研究团队将目光投向了适应性免疫系统中的关键角色——T细胞。

T细胞通过识别病原体表面的微小分子标记（即表位）来发挥防御功能。在病毒进化过程中，某些表位在相关病毒家族中高度保守，这为免疫系统提供了可乘之机。研究共同领导者、LJI研究助理教授Alba Grifoni博士强调：“激活T细胞可以成为你面对未知威胁时的第一道防线。”此前，Sette和Grifoni团队已在COVID-19疫情期间证明，交叉反应性T细胞能够识别不同冠状病毒之间的相似性，甚至普通感冒冠状病毒诱导的T细胞也能识别SARS-CoV-2。这些发现为当前研究提供了重要理论基础。

麻疹疫苗T细胞反应的系统解码

为了深入探究副黏病毒特异性T细胞反应，研究团队与LJI的John and Susan Major临床研究中心合作，从31名MMR疫苗接种者（麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗）的血液样本中分离并分析了T细胞。LJI博士后研究员Alison Tarke博士和高级科学家Ricardo Da Silva Antunes博士领导了关键实验，首次系统绘制了麻疹病毒的CD4+ T细胞表位图谱。

“尽管麻疹疫苗已使用多年，但我们对疫苗诱导的T细胞特异性反应知之甚少，”Sette博士表示。研究不仅填补了这一空白，更带来了意外发现：当团队测试这些T细胞对尼帕病毒的反应时，尽管所有参与者均未感染过尼帕病毒，但部分针对麻疹病毒的T细胞仍能识别尼帕病毒。这种交叉反应性源于两种病毒共享的保守表位，特别是病毒融合蛋白（F蛋白）的特定区域。Grifoni博士指出：“尼帕病毒疫情在马来西亚地区越来越频繁，而我们的研究表明，接种麻疹疫苗的人，其T细胞对尼帕病毒具有一定程度的交叉反应性。”

广谱疫苗设计的新方向

这项研究不仅是首次对尼帕病毒T细胞表位进行系统鉴定，更揭示了利用保守表位设计广谱疫苗的可能性。Sette博士解释道：“将免疫反应聚焦于这些保守区域，可能对整个病毒家族产生广泛的保护能力。”这意味着，未来或许可以通过优化现有麻疹疫苗或设计包含保守表位的多价疫苗，同时预防多种副黏病毒感染。

值得注意的是，美国当前正面临麻疹病例激增的挑战。2026年，美国已报告2033例确诊病例，预计将超过2025年全年总数。与此同时，尼帕病毒虽罕见但致命，其爆发频率正在上升。研究团队认为，在尼帕疫情暴发时，接种麻疹疫苗可能通过交叉反应性T细胞提供一定的保护效益。该研究得到了美国国立卫生研究院国家过敏与传染病研究所（NIAID）和流行病防范创新联盟（CEPI）的支持。