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新型食品成分IPE获欧盟批准:通过增强肠道饱腹信号,从源头预防肥胖

2026-07-14 11:09 泉水 生物行 阅读 0
核心摘要: 英国帝国理工学院与格拉斯哥大学科学家联合开发了一种名为菊粉丙酸酯(IPE)的新型食品成分,旨在通过增强肠道天然的食欲调节信号来预防体重逐渐增加。该成分已正式列入欧盟新型食品授权清单,标志着其被认为可安全用于人类消费。IPE是一种膳食纤维,结合了菊粉和丙酸盐,能精准作用于结肠受体,刺激饱腹感激素释放,帮助人们减少多余热量摄入。临床试验表明,每日摄入约10克IPE有助于调节食欲并防止体重增加。研究人员希望IPE能成为预防性干预手段,阻止缓慢、持续的热量盈余导致的长期体重增加,为肥胖预防提供基于食品的新选择。目

肥胖很少在一夜之间形成。它往往始于一种微小、几乎不可见的能量失衡——每天仅多摄入的几卡路里热量,在数年间逐渐累积,最终演变为显著的体重增加。英国的研究人员正在探索一种经过特殊设计的食品成分,能否在体重增加变得难以逆转之前,就打断这一过程。

精准靶向肠道:从“增加纤维”到“传递信号”

由伦敦帝国理工学院和格拉斯哥大学苏格兰大学环境研究中心(SUERC)的科学家开发的这种成分,被称为菊粉丙酸酯(Inulin Propionate Ester, IPE)。这种膳食纤维旨在增强富含纤维食物的天然效应,通过刺激肠道中的食欲调节信号,帮助人们产生更持久的饱腹感,从而减少多余热量的摄入。伦敦帝国理工学院营养与饮食学系主任Gary Frost教授指出:“每天微小的热量盈余,日积月累就会导致显著的体重增加。对年轻人而言,即使每年仅增加一公斤,到中年时也足以引发严重的体重问题。我们已知增加纤维摄入可以对抗这一趋势,但现实是,大多数人难以摄入足够的纤维,远低于推荐摄入量。” 核心挑战并非简单地添加纤维,而是将正确的信号传递到肠道的正确位置。IPE正是为此而生:它将天然存在于菊苣和洋葱中的菊粉,与一种天然短链脂肪酸——丙酸盐相结合。短链脂肪酸是肠道细菌分解纤维时产生的代谢产物,丙酸盐能够激活结肠中的特定受体,进而刺激食欲调节激素的释放,这些化学信使会向大脑传递“身体已摄入足够食物”的信号。IPE的设计初衷,就是将丙酸盐精准递送至结肠中的这些受体,强化肠道正常的细菌发酵过程,使饱腹信号更具靶向性。

临床证据与监管突破:15年研发终获授权

IPE的研发始于Morrison教授的实验室。在随后的15年里,他与Frost教授合作,通过一系列发表在同行评审期刊上的临床研究,验证了这种分子能否成为一种实用的食品成分。在随机对照试验中,科学家发现,每日摄入约10克IPE有助于调节食欲并防止体重增加。一些长期研究还提示,IPE可能具有超越食欲调节的更广泛效应,包括帮助维持瘦体重、改善肝脏脂肪水平以及影响免疫和代谢健康。这些潜在益处仍需进一步研究,但为后续开发提供了有力支持。监管审批之路漫长而严谨。欧洲食品安全局(EFSA)在审查了毒理学、营养学和微生物学数据后,于去年底发布了积极意见。随后,欧盟委员会授予最终授权,IPE现已正式列入欧盟新型食品授权清单。格拉斯哥大学的Douglas Morrison教授强调:“我们将两种天然成分结合在一起,在肠道中精确的位置刺激食欲调节激素。尽管GLP-1受体激动剂在帮助人们减重方面取得了显著成果,但IPE或许能帮助阻止那种缓慢、稳定的体重增加,从而降低对这类药物的需求。”

从实验室到餐桌:规模化生产仍是挑战

IPE的获批表明,大学实验室的发现可以走向消费者应用,而无需完全依赖大型产业管道。但这条路需要极大的耐心——仅欧洲食品安全局的评估就耗时六年。目前,IPE仍处于早期商业化阶段。研究人员仅能以中试规模一次生产几百公斤。为了更广泛地触达消费者,他们已成立衍生公司Satisfed,并正在寻求能够将产量扩大到数千吨的工业合作伙伴。研究人员希望,IPE最终能成为一种低成本的膳食工具,融入主流食品中。这在那些健康食品成本和可及性导致肥胖率不均衡的社区中,可能尤为重要。Morrison教授表示:“我们知道,目前业界对如何设计最佳的肠道营养素递送系统以带来最佳消费者效果,有着浓厚的商业兴趣,我们希望利用好这一兴趣。” Frost教授补充道:“IPE被列入新型食品清单,为那些体重开始出现问题的人们提供了一种预防进一步体重增加的新方法。我们期待看到它如何被融入不同的食品和饮食计划中。”


Journal Reference: (Original article from SciTechDaily, no specific journal reference provided in the text. The research is based on work by scientists at Imperial College London and the University of Glasgow, supported by the NIHR Imperial Biomedical Research Centre. DOI not available in the provided text.)
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