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恒瑞医药前三季度营收超百亿,市值飙升800亿的背后逻辑

2017-10-20 15:55 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 恒瑞医药2017年前三季度营收超百亿,市值飙升800亿。文章分析了其增长原因:国内创新药阿帕替尼、吡咯替尼等放量,营销改革深化;国际ANDA获批,制剂出口增长;研发投入持续高企,管线丰富。恒瑞凭借创新与仿制双轮驱动,成为行业标杆。

恒瑞医药在2017年前三季度实现营业收入100.7亿元,同比增长21.81%,净利润23.28亿元,同比增长20.7%。同期,公司市值从1068.1亿元攀升至1843.09亿元,增幅达71%。这一增长主要得益于创新药放量、制剂出口突破以及营销改革。

国内业务:创新药与仿制药双轮驱动恒瑞的产品结构已从抗肿瘤药单一主导转向抗肿瘤、麻醉、造影剂三大板块协同发展。2017年上半年研发投入7.8亿元,同比增长60%,推动创新药集群加速。重磅品种阿帕替尼于2017年6月被纳入国家医保谈判目录,实现快速放量。此外,1.1类新药吡咯替尼凭借与拉帕替尼头对头II期临床的优异数据,于2017年9月被纳入优先审评,预计市场空间超13亿元。恒瑞还拥有瑞马唑仑、海曲泊帕等15个以上创新药临床批件,其中多个已进入III期临床,有望在2018-2019年上市。

国际业务:ANDA获批与海外营收增长2017年,恒瑞制剂出口进入收获期,先后获得顺苯磺阿曲库铵、多西他赛、卡泊芬净、地氟烷等4个品种的海外上市许可。其中,卡泊芬净首仿药在英国和德国获批,地氟烷在欧洲获批。前期获批的环磷酰胺、七氟烷等ANDA品种持续贡献现金流,2016年海外营收达4.32亿元,同比增长21.4%。恒瑞的ANDA品种集中于注射剂等高壁垒领域,出口市场以美国、日本等发达国家为主,盈利能力强劲。

研发管线与战略布局恒瑞每年研发费用占销售额约10%,处于行业领先水平。公司采用“创新药+仿制药”并重策略,仿制药收益为创新药研发提供资金支持。在品种选择上,恒瑞瞄准欧美成熟市场,聚焦前景最佳的1-2个品种,如麻醉药领域的顺阿曲库铵、七氟烷、右美托咪定等。同时,恒瑞通过国际合作引进先进技术,如2015年将PD-1抗体授权给Incyte公司,并引进Tesaro的止吐药和Oncolys的溶瘤病毒,丰富研发管线。

综上所述,恒瑞医药凭借强大的研发能力、精准的产品选择和高效的营销改革,实现了业绩与市值的双重增长,成为国内医药行业的标杆企业。

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