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意大利科学家发现癌细胞扩散驱动基因

2018-05-08 13:23 欧联通讯社 中新网 阅读 0
核心摘要: 意大利科学家在《自然》杂志发表研究成果,发现多形性胶质母细胞瘤的驱动基因FGFR3和TACC3融合,该融合也存在于肺癌、乳腺癌等多种癌症中,通过增加线粒体活性促进癌细胞扩散。研究为开发靶向疗法、阻断癌细胞扩散提供了新方向。

近日,世界权威学术期刊《自然》发表了意大利裔专家安东尼奥·伊瓦罗内博士和安娜·拉索蕾拉博士的一项科研成果,该成果填补了医学界对癌细胞研究的一项空白,发现了最具侵袭性脑癌——多形性胶质母细胞瘤的驱动基因,为阻断癌细胞扩散提供了理论依据。

该研究由意大利专家安东尼奥·伊瓦罗内和安娜·拉索蕾拉在美国纽约哥伦比亚大学的科研团队共同完成,成果受到学术界普遍肯定。安东尼奥表示,发现多形性胶质母细胞瘤的驱动基因,为研究关闭癌细胞驱动、阻断癌细胞扩散提供了可能性。该成果运用包括大数据分析在内的多项医学技术,通过对肿瘤基因序列筛选,最终由TCGA中心完成。

研究团队发现,恶性肿瘤中的胶质母细胞瘤由两个基因FGFR3TACC3融合组成。以往医学界认为这种基因融合仅限于部分脑瘤,但研究人员通过观察发现,这种相同的基因融合同样存在于肺癌、食管癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌和头颈癌中,并导致癌细胞不断扩散。

科学家们进一步揭示了FGFR3和TACC3融合的致病机制:这种融合极大地增加了线粒体的异常活性。线粒体作为细胞内的能量制造中心,其过度活跃会促使癌细胞快速分裂和失控性生长。为了对抗这种基因融合形成的癌细胞扩散,科研组成员、法国巴黎萨伯特慈善医院的马科·桑松博士在临床试验中发现,虽然药物可以阶段性杀死或阻断癌细胞扩散,但恶性肿瘤的耐药性极强,无法彻底遏制肿瘤复发和癌细胞重生。

安东尼奥教授指出,多形性胶质母细胞瘤驱动基因的发现,使得通过药物控制线粒体异常活性成为可能。在肿瘤细胞培养和动物模型测试中,科学家们证实了阻止线粒体产生过多能量,从而阻止肿瘤复发和癌细胞扩散的可行性。这一发现为开发针对FGFR3-TACC3融合的新型靶向疗法奠定了基础,有望为多种癌症患者带来新的治疗希望。

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