脊髓损伤，通常由运动或交通事故引起，常导致截瘫或四肢瘫痪，严重限制患者的独立生活能力。然而，一项由苏黎士大学（UZH）和Balgrist大学医院领导的国际研究团队在2024年末完成的一项多国临床试验中，为急性脊髓损伤患者带来了突破性的治疗希望。

这项研究的核心是一种名为NG101的新型抗体。该抗体通过中和Nogo-A蛋白发挥作用。Nogo-A是一种天然存在的蛋白质，存在于脊髓和大脑神经纤维的髓鞘中，它在急性创伤后会主动阻碍受损神经纤维的再生和修复。NG101通过靶向并中和Nogo-A，有效地移除了这一“分子刹车片”，从而促进神经纤维的再生，支持脊髓组织的功能性恢复。

研究团队的最新发现，首次通过先进的磁共振成像（MRI）技术，直观地揭示了NG101抗体疗法在脊髓内的作用机制。苏黎士大学教授兼Balgrist大学医院脊髓损伤中心主任Patrick Freund表示：“在我们的新研究中，我们首次能够利用先进的成像方法，展示这种抗体疗法如何在脊髓中直接发挥作用。”

MRI数据显示了两个重要的治疗效果。首先，在NG101的作用下，脊髓损伤病灶的愈合速度显著加快，这表明神经纤维能够在损伤周围的组织中再生。其次，现有神经组织的损失速度明显减缓，并且通过新神经纤维的再生得到了补偿。此前的动物实验已经证实了这一阶段的关键性，即新形成的神经纤维需要找到途径跨越或绕过损伤部位，以重建大脑与脊髓之间的信号通路。

研究团队的最新发现表明，NG101正是支持这一关键过程的。Freund教授指出：“这使得存活和新再生的神经纤维能够重新建立与控制手、臂和腿部外周神经的脊髓中枢的连接。”这些连接对于将大脑信号传递到肌肉至关重要。对于部分患者而言，这意味着恢复手臂和手部功能的可能性大大增加。

NG101不仅改善了脊髓的功能，还被证明能够改变其结构，从而支持神经组织的再生。Freund教授强调：“我们现在能够早期且客观地可视化治疗效果。这为未来更具策略性地使用治疗方法，并对其结果进行更可靠的评估提供了可能性。”这标志着脊髓损伤治疗领域迈出了重要一步，为开发新的有效治疗方案奠定了基础。