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丙型肝炎新药A-831进入I期临床试验

2006-11-29 05:00 未知 未知 阅读 0
核心摘要: Arrow Therapeutics宣布其丙型肝炎新药A-831(NS5A抑制剂)进入I期临床试验,旨在评估安全性、耐受性和药代动力学。A-831是首个进入临床的NS5A抑制剂,临床前显示高效抗病毒活性。全球1.7亿丙肝患者,现有疗法效果有限,新药有望改善治疗前景。

总部位于伦敦的抗病毒药物筛选与开发公司Arrow Therapeutics宣布,其针对丙型肝炎病毒(HCV)的小分子抑制剂A-831已正式进入I期临床试验。该研究旨在评估在健康志愿者中逐步增加A-831剂量时的安全性、耐受性及药代动力学特征。

A-831是一种新型NS5A抑制剂,通过靶向非结构蛋白5a(NS5a)发挥作用,是首个进入临床试验的此类药物。该化合物源自Arrow的专有化学库,并在公司内部进行了优化。临床前研究显示,A-831具有良好的安全性和药代动力学特性,且在复制子模型中表现出极高的抗病毒效力。A-831是Arrow针对NS5a靶点开发的系列化合物中的首个,另一种化学结构完全不同的NS5a抑制剂也即将进入临床前开发阶段。

全球约有1.7亿丙肝患者,现有标准疗法(聚乙二醇干扰素联合利巴韦林)副作用显著,且仅对约50%的患者有效。与HIV/AIDS类似,丙肝治疗可能需要多种药物联合使用以克服耐药性。2005年丙肝市场规模约为22亿美元,预计2010年将增长至44亿美元,2015年达到88亿美元。

Arrow Therapeutics首席执行官Ken Powell表示:“启动丙肝治疗项目的I期临床试验是公司的重要里程碑。自成立以来,我们一直致力于开发高效、创新的丙肝抑制剂,相信A-831等化合物将推动我们向治愈全球丙肝患者的目标迈进一大步。临床前结果令人振奋,我们期待A-831的后续开发,并希望其他丙肝项目化合物取得进展。”

关于Arrow Therapeutics

Arrow Therapeutics成立于1998年,专注于新型抗病毒药物的筛选与开发。公司总部位于伦敦,拥有约55名员工,产品线包括多种抗病毒先导化合物和临床候选药物。Arrow与诺华(Novartis)合作开发的呼吸道合胞病毒(RSV)先导药物已进入IIa期临床。其丙肝项目涵盖多种化学制剂,靶向新型病毒靶点NS5a。先导化合物A-831已进入I期临床,另一种结构不同的NS5a抑制剂处于候选药物筛选阶段。此外,Arrow还开展了丙肝聚合酶抑制剂项目。根据治疗领域不同,上述化合物将在临床前至IIb期之间进行许可授权。

公司种子轮融资150万英镑来自伦敦Unibio,随后在2000年7月完成首轮重大融资,由GIMV Belgium领投,Alta Partners USA、3i Group London、TVM Munich和NVM Edinburgh参与,共筹集1110万英镑。2002年1月,这些投资者再次提供700万英镑。最新一轮融资于2004年初完成,从美国、日本和欧洲筹集超过2300万英镑,Atlas Venture现为主要投资方。

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