美国山迪亚国家实验室（Sandia National Laboratory）的研究者近日在《Angewandte Chemie International Edition》期刊中发表了一项利用纳米技术观测药物与目标细胞结合的新方法。

研究者John Shelnutt与Yujiang Song利用微脂粒（liposome）作为支架，合成了多孔中空的纳米铂颗粒。这些纳米铂颗粒进一步形成直径不到200纳米的铂纳米网，能够依照微脂粒骨架的形状聚集为网状或笼状结构。微脂粒由双层脂质组成，在铂盐溶液中经光照后，存在于双层脂质间的光催化剂将电子转移给铂离子，使其还原为铂原子，进而聚集形成金属块，在脂质双层膜中生长成铂纳米网。

Shelnutt表示：“比例很重要，要确保光催化剂的数量足够提供完整的铂纳米网生成。”他补充说，铂离子外壳的厚度可通过调节铂盐浓度来控制；当微脂粒破裂后，完整的纳米铂网便形成。

这种纳米结构最有前景的应用是作为“纳米标签”（nanotagging），将其连接于药物作为标记，与微脂粒一同送入体内。经光照处理后，纳米铂颗粒生成，通过显微镜观察即可判断药物是否成功与目标细胞接触。这一发现还可应用于生物以外的领域，是纳米科技的一大进步。