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首届中国国际生物制药研讨会召开

2006-12-16 05:15 admin 中国医药报 阅读 0
核心摘要: 由中国药学会 美国巴特尔 Battelle 科学技术研究院和中国生化制药工业协会共同发起的首届中国国际生物制药研讨会12月7日 11日在北京召开 会议期间 来自美国 欧盟 中东和亚太地区的中小型生物医 关键词:疫苗、基因治疗
        由中国药学会、美国巴特尔(Battelle)科学技术研究院和中国生化制药工业协会共同发起的首届中国国际生物制药研讨会12月7日~11日在北京召开。会议期间,来自美国、欧盟、中东和亚太地区的中小型生物医药企业、政府和科研机构的专家学者近200人,围绕疫苗、抗体和基因治疗药物所涉及的科研、生产、监管、法规与知识产权保护、国际贸易等话题,通过大会报告、壁报、企业展示等方式,进行了广泛、深入、富有成效的交流。



http://www.cpa.org.cn/icbps/icbps.htm



中国国际生物制药研讨会会议议程(最新)



ICBPS    Program

  

Thursday  December  7  

  

1500-1830  

  Registration

  

1830-1900  

  Meeting  of  Session  Chairs,  Co-Chairs  and  Presenters

  

1900-2100    

  The  Welcome  Party

  

Friday  December  8  

  

0730-0830

  Registration  Continued

  

0830-0900  

  The  ICBPS  Opening  

  

 



 



 



 



 



 



 



 



 



 

  Chair:  Ms.  Shaoli  Li,  General  Secretary,CPA

  

Co-Chair:  David  Robinsom,Vice  President,Biotherapeutics,Battelle

  

Mr.Chang  Wenzuo,Director-General,Department  of  International  Cooperation,SFDA  

  

Prof.Wang  Junzhi,  Deputy  Dirctor,  NICPBP

  

Mr.Zheng  Xiaoyu,  President,Chinese  Pharmaceutical  Association

  

Prof.Zhou  Haijun,  Honorary  President  of  CPA

  

Mr.  Zhu  Jinning,  Director  of  International  Affairs,  China  Association  of  Sciense  and  Technology

  

Prof.  Wang  Lifeng,General  Manager,  China  National  Biotec  Group(CNBC)

  

Lieutenant  General,David  Poythress,  The  Adjutant  General  for  the  State  of  Georgia,  US

  

Dr.  Erna  Tresnaningsih,Director  Biomedical  and  Pharmacy  R&D  Center,  Ministry  of  Health,  Indonesia  

  

0900-1000

  Session  1(Each  presentation  of  this  session  should  be  finished  in  30  minutes)

  

 



 

  Chair:  Prof.  Wang  Junzhi

  

Co-Chairs:    Dr.  Anna  Johnson-Winegar    Prof.  Liu  Baokui

  

S1-1 

  •  A  Special  Report,  "New  Emerging  Issues  with  H5N1  Avian  Flu  in  Indonesia"

  

Dr.  Erna  Tresnaningsih,  Director  Biomedical  and  Pharmacy  R&D  Center,  Ministry  of  Health,  Indonesia  

  

S1-2 

  •  The  international  importance  of  furthering  dialog,  coordination/cooperation  in  critical  areas  such  as  biopharmaceuticals  and  pharmaceuticals.        

  

Lieutenant  General  David  Poythress,  The  Adjutant  General  for  the  State  of  Georgia,  US

  

1000-1020    

  Coffee  Break

  

1020-1200    

  Session  1  Continued

  

S1-3

  Measles  vaccine  immunogenicity  after  co-administration  with  live  attenuated  Japanese  encephalitis  vaccine  shows  equivalence  to  that  of  measles  vaccine  given  alone                

  

Gatchalian(Liu  Shaoxiang),China

  

S1-4



 

  •  Partnerships:  From  Applied  Science  to  Commercialization    

  

Steven  Bice,  US

  

S1-5



 

  •  Antibody-Based  Biopharmaceuticals  in  China        

  

Prof.  Zhi-nan  Chen,  China

  

1200-1330  

  Lunch

  

1330-1510  

  Session  2  (Each  presentation  of  this  session  should  be  finished  in  20  minutes,  leave  5  minutes  for  Q&A)

  

 



 

  Chair:  David  Moore

  

Co-Chairs:  Dr.  Elizabeth  Poythress  Prof.  Xie  Guilin

  

S2-1



 

  •Current  Status  of  Conjugate  Vaccine  Development  in  China  

  

Guilin  Xie,China

  

S2-2



 

  •  The  Need  for  Innovation  in  the  Development  of  New  or  Improved  Vaccines        

  

Luc  Aujame,  France

  

S2-3



 

  •  Acambis  Clinical  Development  of  Programme  for  ChimeriVax-JE

  

Dr.  Karen  L.  McCarthy,  UK

  

S2-4



 

  •  The  Development  of  Freeze-dried  Live  Chickenpox  Vaccine  with  the  Virus  Strain  Beijing  84-7

  

Dr.Xu  Lifeng,China

  

1510-1530  

  Coffee  Break

  

1530-1700

  Session  2    Continued

  

S2-5



 

  •  Trend  of  the  Third  Revision  of  the  Chinese  Patent  Law  

  

Dr.  Jia  Chen,Zhao  Chen,  China

  

S2-6



 

  •  An  Overview  of  the  Drug  Sector  within  the  Saudi  Food  and  Drug  Authority  with  Emphasis  on  Biologicals        

  

Dr.  Mohammed  N.  Al-Ahdal,  Saudi  Arabia

  

S2-7



 

  •  Licensing  of  Medical  Products  Requires  Using  Alternate  Approaches  on  Efficacy  Demonstration  when  Traditional  Human  Clinical  Trials  are  not  Possible:  US  FDA  Animal  Rule  and  Biological  Safety  Considerations        
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