新的双盲试验表明，在锂或双丙戊酸钠的治疗中加入奎西平对急性躁狂更为有效。这个三周的多中心试验由美国Astra Zeneca制药公司研究人员莫林（Jamie Mullen）负责，它随机将191名18岁以上的双极性情感障碍病人分成两组，在锂或双丙戊酸钠的治疗外或加入奎西平（n=91），或加入安慰剂（n=100）。参试的病人须在近5年内有过恐慌发作，杨氏恐慌等级量表（YMRS）大于20，其它核心内容如易激性、语言力、满足度、破裂或侵犯性行为大于4以上，病人或用锂或用双丙戊酸钠在治疗。最近一直住院且超过3周的病人、药物滥用的病人、用苯并二氮卓类如氯羟去甲安定每次超过4mg或相当量的病人、近5天半里用过抗抑郁剂、诱导剂或强效细胞色素P450抑制剂的病人不能参加本试验。

在21的研究期内，奎西平从每天100mg开始，并根据临床反应按每天100mg逐渐增加到最大量每天800mg为止。两组开始时匹配了性别、年龄、体重、体质指数、情绪安定剂、躁狂特征等因素。结果奎西平YMRS分的改善明显多于安慰剂组（-13.76：-9.93；P=.021），YMRS分减少50%以上的也更多（54.3%：32.6%；P=.005），缓解率（定义为YMRS分在12以下）（45.7%：25.8%；P=.007）、GCI-BP严重性的改善（-1.38：-0.78；P=.001）、CGI-PB总改善分（50.6%：31.5%；P=.012）也更高，MADRS分（-3.36：-2.79；P=.650）和急发抑郁率（17.3%：13.5%；P=.469）都没有变化。在比较PANSS侵犯危险分时，奎西平组的改善比安慰剂组多（-4.64：-2.84；P=.020），但PANSS总分两组没有显著差异，但均比基线时改善（-12.47：-10.14；P=.323）。

奎西平组的副作用更多，包括嗜睡（40%：10%）、头痛（27%：21%）、口干（19%：4%）、无力（11%：3%）、血压过低（11%：3%）和眩晕（10%：6%），但安慰剂组的退出率更大（51.0%：38.5%）。尽管不是很明显，但作者指出可能表明了药物耐受性好。两组的体重变化均明显而相似（大于7%），SAS分、BARS分和GAS分没有有意义的变化。副反应轻或中度，与各组退出率的相关性相似。最后一周奎西平组的平均剂量在反应者中是580mg，91%以上的反应者在400mg以上，59%在600mg以上。AstraZeneca公司资助了本研究。

西班牙巴塞罗那双极情感障碍项目部主任维尔塔（Edward Vieta）接受采访时说，本研究为将奎西平与其它药的联用“为我们描绘了一幅极美的图画”。莫林也告诉记者，将来对奎西平作为附加治疗的进一步研究将寻找最大耐受限度，“以便更积极地治疗”。