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两种因子可显著提高iPS细胞转化效率

2008-11-08 14:24 邓宏魁等 北京大学生命科学学院 阅读 0
核心摘要: 本文介绍了北京大学生命科学学院邓宏魁教授团队在iPS细胞转化效率方面的突破性研究。通过联合p53 siRNA和UTF1两种因子与四个必需转录因子,成功将iPS细胞的转化效率提高100倍,且无需致癌基因c-MYC。这一发现为iPS技术的临床应用提供了更安全、高效的方法。

近年来,诱导多能干细胞(iPS)技术一直是科学界的研究热点。自胚胎干细胞涉及伦理道德问题以来,iPS技术以其突破伦理障碍的优势改变了人们对干细胞的看法。iPS技术的伟大发现使科学家能够更深入地了解细胞,并加速了干细胞从理论研究到临床应用的进程。通过将病人的成体细胞直接重编程为干细胞,不仅避免了伦理争议,还突破了移植排斥的障碍。因此,掌握成熟的iPS技术是各国在再生医学领域取得领先地位的关键。

自iPS技术问世以来,转化效率一直是其面临的主要挑战。此前,西班牙科学家发现,利用头发中的角质细胞进行重编程,iPS细胞的转化效率可提高100倍,但其机制尚不明确。科学家们仍在进一步研究中,以寻找提高iPS效率的方法。

11月6日,北京大学生命科学学院的长江学者邓宏魁教授等研究人员,通过将多种因子与四个必需的转录因子(OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC)联合使用,诱导iPS细胞,并利用筛选平台对多种因子进行筛选。结果发现,p53 siRNA和UTF1这两种因子可显著提高iPS细胞的转化效率。将其与四个诱导基因一起转染到人成纤维细胞中,iPS细胞的转化效率可提高100倍。值得注意的是,即使剔除具有致癌性的c-MYC基因,同样可以成功诱导iPS细胞,这为iPS技术的安全性提供了新的可能。

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